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N-(1-cyclohexyl-4-piperidinyl)-N-[4-[(4-methoxyphenyl)thio]-phenyl]decanamide | 202125-98-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-cyclohexyl-4-piperidinyl)-N-[4-[(4-methoxyphenyl)thio]-phenyl]decanamide
英文别名
N-(1-cyclohexylpiperidin-4-yl)-N-[4-(4-methoxyphenyl)sulfanylphenyl]decanamide
N-(1-cyclohexyl-4-piperidinyl)-N-[4-[(4-methoxyphenyl)thio]-phenyl]decanamide化学式
CAS
202125-98-2
化学式
C34H50N2O2S
mdl
——
分子量
550.849
InChiKey
ZIMIHEQIQIGJNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] 1,4-DI-SUSTITUTED PIPERIDINES AS MUSCARINIC ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPERIDINES 1,4-DISUBSTITUEES A TITRE D'ANTAGONISTES MUSCARINIQUES
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:WO1998001425A1
    公开(公告)日:1998-01-15
    (EN) 1,4-Di-substituted piperidine muscarinic antagonists of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, wherein X is a bond, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -CO-, -C(OR7)2-, -CH2-O-, -O-CH2-, -CH=CH-, -CH2-, -CH(C1-C6 alkyl)-, -C(C1-C6 alkyl)2-, -CONR17-, -NR17CO-, -SO2NR17- or -NR17SO2-; R is C3-C6 cycloalkyl, (a), (b), (c), (d), (e), optionally substituted phenyl or optionally substituted pyridyl; R1 is H, -CN, -CF3, alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkenyl, -COR15, -COO(alkyl, aryl, heteroaryl, alkylaryl or alkylheteroaryl), alkylaryl, alkylheteroaryl or -CON(R13)2; R2 is cycloalkyl, cycloalkenyl, t-butoxycarbonyl or optionally substituted 4-piperidinyl; R3 and R4 are H, halo, -CF3, alkyl, alkoxy or -OH; R5 and R6 are H, alkyl, -CF3, alkoxy, -OH, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, R13CONH-, R14OCONH-, R13NHCONH- or NH2CONR13-; R7 is H or alkyl, or the two R7 groups may form -(CH2)2-4; R13 is H, alkyl, cycloalkyl, -(alkyl)COOR15, aryl, heteroaryl, alkylaryl, alkylheteroaryl and adamantyl; R14 is H or alkyl; R15 is H, C1-C20 alkyl, C1-C6 cycloalkyl, aryl or heteroaryl; and R17 is H, C1-C6 alkyl, aryl or heteroaryl; useful for treating cognitive disorders such as Alzheimer's disease are disclosed, as well as pharmaceutical compositions and methods of preparation. Also disclosed are combinations of compounds of formula (I) capable of enhancing ACh release with ACh'ase inhibitors.(FR) Pipéridines 1,4-disubstituées à titre d'antagonistes muscariniques répondant à la formule (I), ou leur sel, ester ou solvate pharmaceutiquement acceptable. Dans ladite formule (I), X représente une liaison -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -CO-, -C(OR7)2-, -CH2-O-, -O-CH2-, -CH=CH-, -CH2-, -CH(alkyle C1-6)-, -C(alkyle C1-6)2-, -CONR17-, -NR17CO-, -SO2NR17- ou -NR17SO2-; R représente cycloalkyle C3-6, (a), (b), (c), (d), (e), phényle éventuellement substitué ou pyridyle éventuellement substitué; R1 représente H, -CN, -CF3, alkyle, cycloalkyle, cycloalcényle, alcényle, -COR15, -COO(alkyle, aryle, hétéroaryle, alkylaryle ou alkylhétéroaryle), alkylaryle, alkylhétéroaryle ou -CON(R13)2; R2 représente cycloalkyle, cycloalcényle, t-butoxycarbonyle ou 4-pipéridinyle éventuellement substitué; R3 et R4 représentent H, halo, -CF3, alkyle, alcoxy ou -OH; R5 et R6 représentent H, alkyle, -CF3, alcoxy, -OH, alkylcarbonyle, alcoxycarbonyle, R13CONH-, R14OCONH-, R13NHCONH- ou NH2CONR13-; R7 représente H ou alkyle, ou les deux groupes R7 forment -(CH2)2-4; R13 représente H, alkyle, cycloalkyle, -(alkyl)COOR15, aryle, hétéroaryle, alkylaryle, alkylhétéroaryle et adamantyle; R14 représente H ou alkyle; R15 représente H, alkyle C1-20, cycloalkyle C1-6, aryle ou hétéroaryle; et R17 représente H, alkyle C1-6, aryle ou hétéroaryle; utilisables dans le traitement des troubles cognitifs tels que la maladie d'Alzheimer; compositions pharmaceutiques les contenant et leurs procédés de préparation. On a également prévu des associations de composés de la formule (I) aptes à favoriser la libération de l'acétylcholine avec des inhibiteurs de l'acétylcholinestérase.
    1,4-二取代哌啶的 muscarinic 抗 competitive antagonist 类物,其一般式为 (I),或 pharmaceutically 可接受的盐、酯、或包裹物,其中,X 是单键、-O-、-S-、- SO-、- SO2-、- CO-、- C(OR7)2-、-CH2-O-、- O- -、- CH=CH-、- -、- CH(C1-C6-alkyl)-、- C(C1-C6-alkyl)2-、- CONR17-、- NR17CO-、- SO2NR17-或 -NR17SO2-;R 是 C3-C6 � Możurlo 发酵或不彻底发酵的环烷基,而 R 的状态是 (a)、(b)、(c)、(d)、(e),可选取代的苯环或取代的吡咯环;R1 是 H、-CN、-CF3、烷基、环烷基、环烯基、烯基、- COR15、- COO(烷基、 ary 群、 Heteroary、 alkylary 群或 alkylhetero ary 群)、 alkyl ary 群、 alkyl hetero ary 群或 - CON(R13)2;R2 是环烷基、环烯基、t-butoxycarbonyl 或可选取代的 4-哌啶基;R3 及 R4 是 H、卤素、- 、烷基、氧基或 -OH;R5 和 R6 是 H、烷基、- 、氧基、-OH、烷基羰基、羧酸酰基或 R13CONH-、R14OCONH-、R13NHCONH- 或 NH2CON R13-;R7 是 H 或烷基,或两 R7 组成 -( )2-4;R13 是 H、烷基、环烷基、-(烷基)COO R15、 ary、 Hetero ary、 alkyl ary、 alkyl hetero ary 群或 adamantyl;R14 是 H 或烷基;R15 是 H、 C1-C20 烷基、C1-C6 模烷基、ary 或 Hetero ary 群;R17 是 H、C1-C6 烷基、ary 或 Hetero ary 群;这些化合物可用于治疗认知障碍,例如老年痴呆。此外,还发现化合物 (I) 的组合可用于增强胆碱的释放。
  • 1,4-DI-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS MUSCARINIC ANTAGONISTS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0912515B1
    公开(公告)日:2002-11-13
  • 1,4-DI-SUSTITUTED PIPERIDINES AS MUSCARINIC ANTAGONISTS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0912515A1
    公开(公告)日:1999-05-06
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