N,1-bis(1-naphthyl)-1H-tetrazol-5-amine | 73565-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,1-bis(1-naphthyl)-1H-tetrazol-5-amine
• 英文别名: naphthalen-1-yl-(1-naphthalen-1-yl-1H-tetrazol-5-yl)-amine；N,1-dinaphthalen-1-yltetrazol-5-amine
• CAS: 73565-30-7
• 化学式: C₂₁H₁₅N₅
• 分子量: 337.384
• InChiKey: CVUZGGBEYKYDKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,1-bis(1-naphthyl)-1H-tetrazol-5-amine 、 一氧化碳 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 以75%的产率得到11-(1-naphthyl)benzo[h]tetrazolo[5,1-b]quinazolin-7(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化作为C carbonylative环（SP 2）-H的键Ñ，1-芳基-1- ħ -四唑-5-胺和Ñ，4-二芳基- 4 ħ -三唑-3-胺喹唑啉酮

  摘要：

  Pd（II）催化N，1-二芳基-1 H-四唑-5-胺和N，4-二芳基-4 H的直接C–H羰基环化反应-1,2,4-三唑-3-胺以良好的收率得到相应的三唑和四唑稠合的喹唑啉酮。该方法学为在高度原子经济的过程中合成这些重要的杂环骨架提供了一种方便的方法。在机械方面，亲核性的三唑和四唑部分具有弱的亲核性和分子内的亲核性。分离并表征了具有催化活性的CH活化的中间体二聚体Pd配合物，将其暴露于CO气体后得到了相应的四唑稠合喹唑啉酮衍生物。在分离中间同位素和观察到的动力学同位素效应的基础上，有人提出了C–H活化的直接羰基环化反应的机理。

  DOI：

  10.1039/c8ob02516a
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 在 sodium azide 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N,1-bis(1-naphthyl)-1H-tetrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化作为C carbonylative环（SP 2）-H的键Ñ，1-芳基-1- ħ -四唑-5-胺和Ñ，4-二芳基- 4 ħ -三唑-3-胺喹唑啉酮

  摘要：

  Pd（II）催化N，1-二芳基-1 H-四唑-5-胺和N，4-二芳基-4 H的直接C–H羰基环化反应-1,2,4-三唑-3-胺以良好的收率得到相应的三唑和四唑稠合的喹唑啉酮。该方法学为在高度原子经济的过程中合成这些重要的杂环骨架提供了一种方便的方法。在机械方面，亲核性的三唑和四唑部分具有弱的亲核性和分子内的亲核性。分离并表征了具有催化活性的CH活化的中间体二聚体Pd配合物，将其暴露于CO气体后得到了相应的四唑稠合喹唑啉酮衍生物。在分离中间同位素和观察到的动力学同位素效应的基础上，有人提出了C–H活化的直接羰基环化反应的机理。

  DOI：

  10.1039/c8ob02516a

文献信息

• SVETLIK J.; MARTVON A.; LESKO J., CHEM. ZVESTI, 1979, 33, NO 4, 521-527
  作者：SVETLIK J.、 MARTVON A.、 LESKO J.

  DOI：——

  日期：——