1-dimethylamino-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole | 95309-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-dimethylamino-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: N,N-dimethyl-3,5-diphenyl-1,2,4-triazol-1-amine
• CAS: 95309-36-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄
• 分子量: 264.33
• InChiKey: ASHSNMFQJUXOCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  442.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3,6-二(苯基)-2H-1,2,4,5-四嗪 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 1-dimethylamino-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-3,6-二芳基-1,4-二氢-s-四嗪的末端重排为1-烷基氨基-3,5-二芳基-1,2,4-三唑

  摘要：

  小号具有无论是在3-或3,6-位上有烷基很容易反应或芳基格氏试剂芳基取代基-Tetrazines，得到1-烷基（或芳基）-1,4-二氢-小号-tetrazines。的1-烷基-1,4-二氢-小号-tetrazines重新排列甲醇氯化氢〜4 -烷基氨基-1,2,4-三唑，但thermolyse容易向较公知的，异构体的1-烷基氨基-1,2， 4-三唑。讨论了可能的反应途径，包括分解为腈和反应性中间体（例如1,3-偶极物质）。

  DOI：

  10.1039/p19840002779

文献信息

• HUNTER, D.;NEILSON, D. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2779-2783
  作者：HUNTER, D.、NEILSON, D. G.

  DOI：——

  日期：——