4-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-3-furoic acid | 866410-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-3-furoic acid
• 英文别名: 4-[(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)methyl]furan-3-carboxylic acid
• CAS: 866410-78-8
• 化学式: C₁₄H₉NO₅
• 分子量: 271.229
• InChiKey: IVBZUZASBWPBJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-3-furoic acid 、 二碳酸二叔丁酯 、 4,6-bismethylthiopyrimidin-5-amine 在 草酰氯 、 劳森试剂 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl ({4-[7-(methylthio)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-3-furyl}methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1731523

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(hydroxymethyl)furan-3-carboxylate 、 potassium phtalimide 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-3-furoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1731523

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiazolopyrimidine Derivative
  申请人：Sugihara Yoshihiro

  公开号：US20080269238A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides a compound represented by the following Formula: wherein A is an aryl group or a heteroaryl group, each of which may be substituted; R 1 is a group which is bonded through carbon; R 2 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon group; and X is —NR 3 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 —, or —CHR 3 — (wherein R 3 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon group), or a salt thereof, or a prodrug thereof, which has growth factor receptor tyrosine kinase inhibitory activity and low toxicity, and is useful for prevention and treatment of cancer, and thus can be sufficiently used as a medicine.

  本发明提供了以下式子所表示的化合物：其中，A是芳基或杂芳基，每个都可以被取代；R1是通过碳键结合的基团；R2是氢或脂肪烃基团；X是-NR3-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-CHR3-（其中，R3是氢或脂肪烃基团），或其盐或前药。该化合物具有生长因子受体酪氨酸激酶抑制活性和低毒性，并且对于预防和治疗癌症非常有用，因此可以充分用作药物。
• THIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1731523A1

  公开（公告）日：2006-12-13

  The present invention provides a compound represented by the following Formula: wherein A is an aryl group or a heteroaryl group, each of which may be substituted; R1 is a group which is bonded through carbon; R2 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon group; and X is -NR3-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, or -CHR3-(wherein R3 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon group), or a salt thereof, or a prodrug thereof, which has growth factor receptor tyrosine kinase inhibitory activity and low toxicity, and is useful for prevention and treatment of cancer, and thus can be sufficiently used as a medicine.

  本发明提供了由下式表示的化合物： 其中 A 是芳基或杂芳基，每个芳基或杂芳基均可被取代；R1 是通过碳键合的基团；R2 是氢或脂肪族烃基；X为-NR3-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-CHR3-（其中R3为氢或脂族烃基），或其盐，或其原药，具有生长因子受体酪氨酸激酶抑制活性和低毒性，可用于预防和治疗癌症，因此可充分用作药物。