methyl (2E,4S,5R)-5-(allyloxy)-5-(2-bromophenyl)-4-methylpent-2-enoate | 1225056-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2E,4S,5R)-5-(allyloxy)-5-(2-bromophenyl)-4-methylpent-2-enoate
• CAS: 1225056-15-4
• 化学式: C₁₆H₁₉BrO₃
• 分子量: 339.229
• InChiKey: ZTULZOUKFSABIK-JTEQPJATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-2-diazopent-3-enoate 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 (1R,2R,N1E,N2E)-N1,N2-bis(2,6-dichlorobenzylidene)cyclohexane-1,2-diamine 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 methyl (2E,4S,5R)-5-(allyloxy)-5-(2-bromophenyl)-4-methylpent-2-enoate 、
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous Aldol Products from Chiral Crotylsilanes Obtained by Enantioselective Rh(II) and Cu(I) Carbenoid Si−H Insertion

  摘要：

  Enantioenriched homoallylic ethers containing a alpha,beta-unsaturated ester (syn-vinylogous aldol products) were directly accessed by Lewis acid catalyzed crotylation utilizing chiral silane 2. The reagents were prepared by enantioselective Si-H Insertion to an alpha-diazovinylacetates using Davies' Rh-2(DOSP)(4) catalyst or chiral Cu(I) Schiff base complex.

  DOI：

  10.1021/ol100604m