(η⁵-C₅Me₅)Mo(CO)₂{η³(Si,C,C)-Si(p-Tol)₃} | 1431525-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η⁵-C₅Me₅)Mo(CO)₂{η³(Si,C,C)-Si(p-Tol)₃}
• 英文别名: Cp*Mo(CO)₂{η³(Si,C,C)-Si(p-Tol)₃}；carbon monoxide;molybdenum(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;tris(4-methylphenyl)silanide
• CAS: 1431525-76-6
• 化学式: C₃₃H₃₆MoO₂Si
• 分子量: 588.673
• InChiKey: MEFFDIRIKHHARZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 (η⁵-C₅Me₅)Mo(CO)₂{η³(Si,C,C)-Si(p-Tol)₃} 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以58%的产率得到Cp*Mo(CO)₂{κ²(Si,N)-Si(p-Tol)₂(OC₅H₄N)}
  参考文献：
  名称：

  Direct Conversion of a Si–C(aryl) Bond to Si–Heteroatom Bonds in the Reactions of η³-α-Silabenzyl Molybdenum and Tungsten Complexes with 2-Substituted Pyridines

  摘要：

  eta(3)-alpha-Silabenzyl complexes Cp*M(CO)(2)-{eta(3)(Si,C,C)-Si(p-Tol)(3)} (M = Mo (1-Mo), W (1-W)) reacted with 2-substituted pyridines NC5H4(2-EHn) (E = O, S (n = 1); N (n = 2)) under mild conditions to give M-Si-E-C-N (E = O, N), W-Si-N-C-S, and M-E-C-N (E = S, N) metallacycles depending on the metal M or heteroatom E. These three kinds of metallacycles were characterized by spectroscopy, elemental analysis, and X-ray crystallography. The first two silametallacycles take on some silylene complex character and are considered to form via (aryl)silylene complex intermediates generated by cleavage of the Si-C(aryl) bond in the eta(3)-alpha-silabenzyl ligand of 1-Mo and 1-W.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00335
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5Me5)Mo(CO)2(4-(dimethylamino)pyridine){Si(p-Tol)3} 在 三苯基硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到(η⁵-C₅Me₅)Mo(CO)₂{η³(Si,C,C)-Si(p-Tol)₃}
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构，和（η的反应3 -α-silabenzyl）钼络合物：一个配位不饱和甲硅烷复合物的合成等价物

  摘要：

  的（η 3 -α-silabenzyl）钼络合物的Cp *的Mo（CO）2 {η 3（硅，Ç，Ç）-Si（p -Tol）3 }（1 ;的Cp * =η 5 -C 5我5，通过从（芳基甲硅烷基）（DMAP）钼配合物Cp * Mo（CO）2（DMAP）中除去4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP），高产率合成p- Tol = p- C 6 H 4 Me ） {Si（p- Tol）3 }（2）和BPh 3。前体，复杂2，是易于由本（DMAP）（甲基）钼络合物的Cp *的Mo（CO）反应而制备2（DMAP）我（3）与三p -tolylsilane硅烷（HSi（p -Tol）3）通过甲烷消除。1对DMAP和腈的反应性研究表明，配合物1相当于16电子甲硅烷基配合物Cp * Mo（CO）2 {Si（p -Tol）3 }的合成等价物。因此，配合物1在室温下与DMAP定量反应，通过与钼配位的芳烃碳原子的离解而产生

  DOI：

  10.1021/om400225j