methyl (E)-3-{2-[(4-chlorophenyl)methylene]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]hydrazino}-2-propenoate | 1395103-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-{2-[(4-chlorophenyl)methylene]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]hydrazino}-2-propenoate
• 英文别名: methyl (E)-3-[[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]prop-2-enoate
• CAS: 1395103-11-3
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₄S
• 分子量: 392.863
• InChiKey: AYEMKTJVQKLDSP-IUTFFREVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 p-chlorobenzaldehyde tosylhydrazone 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.25h， 以85%的产率得到methyl (E)-3-{2-[(4-chlorophenyl)methylene]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]hydrazino}-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  在三苯基膦的存在下，通过芳基磺酰基和烷基丙酸酯的区域选择性合成（E）-3- [2-（芳基亚甲基）-1-（芳基磺酰基）肼基] -2-丙酸酯

  摘要：

  描述了用于合成（E）-3- [2-（芳基亚甲基）-1-（芳基磺酰基）肼基] -2-丙酸酯的区域选择性方法。该反应在三苯基膦作为催化剂的存在下在芳基磺酰基和丙酸烷基酯之间进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.055

文献信息

• Regioselective synthesis of (E)-3-[2-(arylmethylene)-1-(arylsulfonyl)hydrazino]-2-propenoates via the reaction of arylsulfonyl hydrazones and alkyl propiolates in the presence of triphenylphosphine
  作者：Seyed Abolghasem Hashemi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.055

  日期：2012.9

  A regioselective method for the synthesis of (E)-3-[2-(arylmethylene)-1-(arylsulfonyl)hydrazino]-2-propenoates is described. The reaction takes place between arylsulfonyl hydrazones and alkyl propiolates in the presence of triphenylphosphine as the catalyst.

  描述了用于合成（E）-3- [2-（芳基亚甲基）-1-（芳基磺酰基）肼基] -2-丙酸酯的区域选择性方法。该反应在三苯基膦作为催化剂的存在下在芳基磺酰基和丙酸烷基酯之间进行。