2-benzylaminotropone | 6264-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylaminotropone
• 英文别名: 2-Benzamido-tropon；2-benzoylamino-cycloheptatrienone；N-(7-oxo-cyclohepta-1,3,5-trienyl)-benzamide；2-Benzoylamino-cycloheptatrienon；N-(7-Oxo-cyclohepta-1,3,5-trienyl)-benzamid；N-(7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)benzamide
• CAS: 6264-94-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: WEKWUJIOESWRTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylaminotropone 以 甲醇 为溶剂， 以22%的产率得到1-benzoylaminobicyclo<3.2.0>hepta-3,6-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cavazza, Marino; Morganti, Gioia; Zandomeneghi, Maurizio, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1984, p. 891 - 896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 在 吡啶 、 氨 作用下， 生成 2-benzylaminotropone
  参考文献：
  名称：

  Nozoe et al., Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1952, vol. 36, p. 126,146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTI-FUNGAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2017184752A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present disclosure provides compounds of the formula (I), (II), (III), wherein the variables are as defined herein for use in the treatment of fungal infections. In some embodiments, the fungal infection is an infection of Cryptococcus neojormans fungus. Also provided herein are compositions comprising a compound of formula I, II, or III and a second anti-fungal agent.

  本公开提供式(I)、(II)、(III)的化合物，其中变量的定义如本文所述，用于治疗真菌感染。在某些实施例中，真菌感染是新隆头菌真菌感染。此外，本文还提供包括式(I)、(II)或(III)的化合物和第二种抗真菌剂的组合物。
• Studies on Seven-membered Ring Compounds. XXIII. Reactions of Tropylium Ions Having Fused Heterocyclic System with Various Amines
  作者：Nobuo Soma、Jun-ichi Nakazawa、Taiichiro Watanabe、Yoshio Sato、Genshun Sunagawa

  DOI：10.1248/cpb.15.627

  日期：——

  Reactions of tropylium ions having a fused heterocyclic system with various amines were examined. Reaction of 2-phenyloxazolotropylium monomethylsulfate (I) and 2-phenylthiazotropylium chloride (XXIV) with dimethylamine produced 2-phenyl-6-dimethylamino-6H-cycloheptoxazole (II) and 6-dimethylamino-2-phenyl-6H-cycloheptathiazole (XXV), respectively. Regarding the reaction with p-toluidine, both I and 1-p-tolyl-2-phenylimidazolotropylium chloride (XXVI) gave 1-p-tolyl-2-phenyl-1, 6-dihydrocycloheptimidazole (VI) and 1-p-tolyl-2-phenyl-6-p-tolylimino-1, 6-dihydrocycloheptimidazole (VII). Reaction of I with N-methylaniline produced 2-phenyl-6-p-methylaminophenyl-6H-cycloheptoxazole (XIX) and 2-phenyl-4-p-methylaminophenyl-4H-cycloheptoxazole (XX). From these results, it is concluded that the tropylium ions condensing a heterocycle has a priority for amination at C-6.

  研究了具有融合杂环体系的托品鎓离子与各种胺的反应。2- 苯并恶唑丙基鎓一甲基硫酸盐（I）和 2- 苯并噻唑丙基鎓氯化物（XXIV）与二甲胺反应，分别生成了 2-苯基-6-二甲氨基-6H-环庚恶唑（II）和 6-二甲氨基-2-苯基-6H-环庚硫唑（XXV）。至于与对甲苯胺的反应，I 和 1-对甲苯基-2-苯基咪唑基氯化铵（XXVI）都得到了 1-对甲苯基-2-苯基-1，6-二氢环庚基咪唑（VI）和 1-对甲苯基-2-苯基-6-对甲苯基咪唑基-1，6-二氢环庚基咪唑（VII）。I 与 N-甲基苯胺反应生成了 2-苯基-6-对甲氨基苯基-6H-环庚恶唑（XIX）和 2-苯基-4-对甲氨基苯基-4H-环庚恶唑（XX）。从这些结果中可以得出结论，托品鎓离子缩合杂环时优先在 C-6 处进行胺化。
• Reactions of Halotropones and Related Compounds
  作者：W. von E. Doering、Claude F. Hiskey

  DOI：10.1021/ja01142a039

  日期：1952.11

表征谱图