2,2,2-trifluoro-1-[6-hydroxy-1-[(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-7-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]ethanone | 848574-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-[6-hydroxy-1-[(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-7-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]ethanone
• CAS: 848574-81-2
• 化学式: C₂₁H₂₁F₃INO₅
• 分子量: 551.301
• InChiKey: LTCIPQHKJZDTNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-[6-hydroxy-1-[(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-7-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]ethanone 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,2,2-Trifluoro-1-(2-hydroxy-1,9,10-trimethoxy-4,5,6a,7-tetrahydro-dibenzo[de,g]quinolin-6-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  N-Trifluoroacetyl-1-(2-iodoveratryl)methyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxyisoquinolin-6-ol 对喹啉乙酸酯的自由基反应合成 N-Trifluoroacetyl-2-hydroxynorraporphine

  摘要：

  N-trifluroroacetyl-1-(2-iodoveratryl)methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydro-7-methoxyisoquinolin-6-ol (7b) 与三丁基锡氢化物对羟基乙酸酯 (8b) 的自由基反应得到相应的去甲吗啡 (9) (45 %)，而溴同系物 (8a) 则失败。使用三（三甲基甲硅烷基）硅烷对 8b 进行的类似反应提高了 9 的产率（75%）。

  DOI：

  10.3987/com-04-s(p)37
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Iodo-4,5-dimethoxy-benzyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-ol 、 三氟乙酸酐 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-1-[6-hydroxy-1-[(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-7-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  N-Trifluoroacetyl-1-(2-iodoveratryl)methyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxyisoquinolin-6-ol 对喹啉乙酸酯的自由基反应合成 N-Trifluoroacetyl-2-hydroxynorraporphine

  摘要：

  N-trifluroroacetyl-1-(2-iodoveratryl)methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydro-7-methoxyisoquinolin-6-ol (7b) 与三丁基锡氢化物对羟基乙酸酯 (8b) 的自由基反应得到相应的去甲吗啡 (9) (45 %)，而溴同系物 (8a) 则失败。使用三（三甲基甲硅烷基）硅烷对 8b 进行的类似反应提高了 9 的产率（75%）。

  DOI：

  10.3987/com-04-s(p)37