tert-butyl 2-[(1-{4-[(4R)-4-[(1S,2S,5R,7S,9R,10R,11S,14R,15R,16S)-5-azido-9,16-dihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanamido]phenyl}-3-{4,7-bis[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1,4,7-triazonan-1-yl}propan-2-yl)amino]acetate | 1173056-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(1-{4-[(4R)-4-[(1S,2S,5R,7S,9R,10R,11S,14R,15R,16S)-5-azido-9,16-dihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanamido]phenyl}-3-{4,7-bis[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1,4,7-triazonan-1-yl}propan-2-yl)amino]acetate
• 英文别名: 1-[(2S,5S,9R,15R,16S)-14-(4-{[4-(3-{4,7-bis[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1,4,7-triazonan-1-yl}-2-{bis[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}propyl)phenyl]carbamoyl}-butan-2-yl)-9,16-dihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0(2,7).0(11,15)]heptadecan-5-yl]triaz-2-yn-2-ium-1-ide
• CAS: 1173056-32-0
• 化学式: C₅₇H₉₄N₈O₉
• 分子量: 1035.42
• InChiKey: LMHXEVCBYDCLQV-CAJMIOCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  218.97
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(1-{4-[(4R)-4-[(1S,2S,5R,7S,9R,10R,11S,14R,15R,16S)-5-azido-9,16-dihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanamido]phenyl}-3-{4,7-bis[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1,4,7-triazonan-1-yl}propan-2-yl)amino]acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以96%的产率得到1-[(2S,5R,9R,15R,16S)-14-{4-[(4-{3-[4,7-bis(carboxymethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]-2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl}phenyl)carbamoyl]butan-2-yl}-9,16-dihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0(2,7).0(11,15)]heptadecan-5-yl]triaz-2-yn-2-ium-1-ide
  参考文献：
  名称：

  Bile acid-based polyaminocarboxylate conjugates as targeted antitumor agents

  摘要：

  含有 NE3TA（一种潜在的铁螯合剂）的胆汁酸-多胺羧酸共轭物在 HeLa 和 HT29 结肠癌细胞中都显示出显著的细胞毒性，而附着有机荧光团的胆酸-NE3TA 被证明能进入 HT29 癌细胞。

  DOI：

  10.1039/b823000e
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di-tert-butyl 7-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(4-nitrophenyl)propyl)-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 103.3h， 生成 tert-butyl 2-[(1-{4-[(4R)-4-[(1S,2S,5R,7S,9R,10R,11S,14R,15R,16S)-5-azido-9,16-dihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanamido]phenyl}-3-{4,7-bis[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1,4,7-triazonan-1-yl}propan-2-yl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using

  摘要：

  用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代，以及它们的金属配合物、组合物、制备方法以及在诊断成像和治疗细胞疾病中的应用。

  公开号：

  US09115094B2