1,2,3,4,5-五氟-6-(三甲氧基甲基)苯 | 201157-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4,5-五氟-6-(三甲氧基甲基)苯
• 英文名称: 1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-(trimethoxymethyl)benzene
• CAS: 201157-01-9
• 化学式: C₁₀H₉F₅O₃
• 分子量: 272.172
• InChiKey: OMVZZPSCEQJHQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五氟-6-(三甲氧基甲基)苯 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 五氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic aromatic substitution with dialkoxycarbenes

  摘要：

  二甲氧基卡宾在110°C时通过2,2-二甲氧基-5,5-二甲基-Δ3-1,3,4-氧化二唑的热解生成，可以从带有电子吸引基团的芳香环中取代氟。报道了Sanger试剂和六氟苯上的分子间取代，以及带有烷基的芳基取代的分子内取代。关键词：芳香取代，芳基（二甲氧基）氟甲烷，芳基氟化物，二烷氧基卡宾，亲核取代。

  DOI：

  10.1139/v97-159
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲酸乙酯 在 Me₂F⁽¹⁺⁾ 、 三乙胺 作用下， 生成 1,2,3,4,5-五氟-6-(三甲氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  气相中四面体 R'C(OR)3H+ 中间体的正面证据

  摘要：

  形成 en phase d'esters carboxyliques, induite par l'attaque de l'ion Me 2 F + sur RCO 2 R' (R=Me, Ph, C 6 F 5 R'=Me, Et, Ph)。L'isolement d'orthoesters estavorise dans le cas des desesters benzoiques，在三乙胺和氟原子的存在下出现 sur R ou R'

  DOI：

  10.1021/ja00211a045