2,2,3,4,4-pentamethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)phosphetane 1-oxide | 42336-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,2,3,4,4-pentamethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)phosphetane 1-oxide
• CAS: 42336-90-3
• 化学式: C₁₂H₂₄NOP
• 分子量: 229.302
• InChiKey: NSRONASIZCWZAN-AVCCJPFPSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-三甲基-2-戊烯 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2,2,3,4,4-pentamethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)phosphetane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  PIII / PV = O催化N-官能化氮杂环杂环化合物的级联合成。

  摘要：

  报道了一种有机催化方法，用于模块化合成各种N-芳基和N-烷基氮杂杂环（吲哚，羟吲哚，苯并咪唑和喹喔啉二酮）。该方法采用小环有机磷基催化剂（1,2,2,3,4,4-六甲基膦烷P-氧化物）和氢化硅烷还原剂通过顺序的分子间还原性CN交联来驱动邻官能化硝基芳烃转化成氮杂杂环与硼酸偶联，然后进行分子内环化。该方法能够从容易获得的结构单元快速构建氮杂杂环，包括针对N取代的苯并咪唑和喹喔啉二酮的区域特异性方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201914851