4-Fluoro-2-iodo-6-methylaniline | 1260885-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Fluoro-2-iodo-6-methylaniline
• CAS: 1260885-25-3
• 化学式: C₇H₇FIN
• 分子量: 251.042
• InChiKey: APLXLNFNIAYOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluoro-2-iodo-6-methylaniline 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-Ethynyl-4-fluoro-6-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  通过金催化邻乙炔基苯胺的分子间氧化，灵活，实用地合成3-氧吲哚。

  摘要：

  已经开发了新颖的金催化的邻乙炔基苯胺的分子间氧化。通过利用该策略，可以容易地获得一系列官能化的3-氧吲哚。重要的是，这种金催化的氧化过程胜过了典型的吲哚形成。

  DOI：

  10.1039/c4cc03565h

文献信息

• Access to Axially and Centrally Chiral Sulfinamides via Asymmetric Allylic Alkylation
  作者：Gaoliang Zheng、Xin Li、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01201

  日期：2021.5.21

  Herein, access to axially and centrally chiral sulfinamides via asymmetric allylic alkylation was reported. A series of sulfinamides were obtained with good outcomes (up to 99% yield, >19:1 dr, and 98:2 er). The synthetic utility of the reaction was demonstrated by scaled-up synthesis, product transformation, and application as a catalyst in asymmetric catalysis.

  本文中，报道了通过不对称烯丙基烷基化获得轴向和中心手性亚磺酰胺。获得了一系列具有良好收率的亚磺酰胺（高达99％的收率，> 19：1 dr和98：2 er）。通过放大合成，产物转化以及在不对称催化中作为催化剂的应用证明了该反应的合成效用。
• BICYCLIC COMPOUND AS RIP-1 KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3978492A1

  公开（公告）日：2022-04-06

  A compound represented by formula (I), isomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and application thereof in the preparation of drugs for treating diseases related to RIP-1 (receptor interacting protein) kinase.

  公式(I)所代表的化合物、同分异构体或其药学上可接受的盐，以及其在制备用于治疗与RIP-1（受体相互作用蛋白）激酶相关的疾病的药物中的应用。