(Z)-2-(1-indanylidenemethyl)benzothiazole | 132819-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: (Z)-2-(1-indanylidenemethyl)benzothiazole
• 英文别名: 2-[(Z)-2,3-dihydroinden-1-ylidenemethyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 132819-75-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NS
• 分子量: 263.363
• InChiKey: IYRZFCWZLXRCEY-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(but-3-yn-1-yl)-2-iodobenzene 、 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以21%的产率得到2-<2-(3-butynyl)phenyl>benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 1-Indanylidene Substituted Heteroaromatic Derivatives via Pd-catalyzed Tandem Insertion and Cross Coupling Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5459

文献信息

• Selective inhibitors of human corticosteroid syntheses
  申请人：Hartmann Rolf

  公开号：US20090105278A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to compounds for selectively inhibiting human corticosteroid syntheses CYP11B1 and CYP11B2, to the production thereof and to their use for treating hypercortisolism and diabetes mellitus or insufficiency of the heart and myocardial fibrosis.

  本发明涉及用于选择性抑制人类皮质类固醇合成CYP11B1和CYP11B2的化合物，其制备方法以及它们用于治疗高皮质醇症和糖尿病或心脏功能不全和心肌纤维化的应用。