(4,4-difluoro-3-iodohex-5-en-1-yl)benzene | 127628-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,4-difluoro-3-iodohex-5-en-1-yl)benzene
• 英文别名: (4,4-Difluoro-3-iodohex-5-enyl)benzene
• CAS: 127628-82-4
• 化学式: C₁₂H₁₃F₂I
• 分子量: 322.137
• InChiKey: ZEGRYNMLKZKCRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-(2,2-difluoro-3-(iodomethyl)cyclopropyl)ethyl)benzene 在 六正丁基二锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以52%的产率得到(4,4-difluoro-3-iodohex-5-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Morikawa, Tsutomu; Uejima, Masayuki; Yoda, Kazuaki, Chemistry Letters, 1990, # 3, p. 467 - 468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and Diastereoselective Nickel-Catalyzed Allylation of Aromatic Aldehydes with α-Halo-β,β-difluoropropene Derivatives
  作者：Xiaowei Lin、Feng Zheng、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/jo301688d

  日期：2012.10.5

  A one-pot nickel-catalyzed allylation of aromatic aldehydes with alpha-halo-beta,beta-difluoropropene-containing compounds promoted by ZnEt2 under mild conditions was described. The reaction displays moderate to good regio- and diastereoselectivity, tolerates a wide range of functional groups, and provides an efficient method for the synthesis of gamma-fluorinated homoallylic alcohols.
• MORIKAWA, TSUTOMU;UEJIMA, MASAYUKI;YODA, KAZUAKI;TAGUCHI, TAKEO, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 467-468
  作者：MORIKAWA, TSUTOMU、UEJIMA, MASAYUKI、YODA, KAZUAKI、TAGUCHI, TAKEO

  DOI：——

  日期：——