2-ethylthio-5-methyl-7H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one | 930296-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-ethylthio-5-methyl-7H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 2-Ethylsulfanyl-5-methyl-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 930296-87-0
• 化学式: C₈H₉N₃OS₂
• 分子量: 227.311
• InChiKey: DLHCHSCBXPZUJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylthio-5-methyl-7H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one 在 2甲4氯丁酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以50%的产率得到2-ethylsulfonyl-5-methyl-7H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  5-甲基-2-硫烷基-7 h -1,3,4-噻二唑[3,2 - a ]-嘧啶-7-ones的制备

  摘要：

  7 H -1,3,4-噻二唑并[3,2- a ]嘧啶-7-酮可以通过将5-氨基-1,3,4-噻二唑与双烯酮酰化并随后进行闭环（脱水）来制备。芳硫基取代基（SC 6 H 5）可以通过取代Br引入2位，而烷基硫基（SC 2 H 5）必须已经存在于起始的5-氨基-1,3,4-噻二唑中。亲环境的亲核试剂2-噻唑烷硫酮在N原子上的Br取代反应中反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440145
• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-3-oxobutanamide 在 硫酸 作用下， 反应 14.0h， 以80%的产率得到2-ethylthio-5-methyl-7H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  5-甲基-2-硫烷基-7 h -1,3,4-噻二唑[3,2 - a ]-嘧啶-7-ones的制备

  摘要：

  7 H -1,3,4-噻二唑并[3,2- a ]嘧啶-7-酮可以通过将5-氨基-1,3,4-噻二唑与双烯酮酰化并随后进行闭环（脱水）来制备。芳硫基取代基（SC 6 H 5）可以通过取代Br引入2位，而烷基硫基（SC 2 H 5）必须已经存在于起始的5-氨基-1,3,4-噻二唑中。亲环境的亲核试剂2-噻唑烷硫酮在N原子上的Br取代反应中反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440145