4-[(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[(2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester; compound with triethyl-amine | 114494-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-[(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[(2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester; compound with triethyl-amine
• 英文别名: N,N-diethylethanamine;dimethyl 4-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(2-chlorophenoxy)-hydroxyphosphoryl]oxy-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-4-methoxyheptanedioate
• CAS: 114494-77-8
• 化学式: C₆H₁₅N*C₄₆H₅₀ClN₂O₁₆P
• 分子量: 1054.53
• InChiKey: HMXCVTDPGRWLIC-URWRPCIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[[hydroxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-[2-(benzenesulfonyl)ethoxy]phosphoryl]oxymethyl]-5-[2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-6-oxo-3H-purin-9-yl]oxolan-3-yl] acetate 、 4-[(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[(2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester; compound with triethyl-amine 在 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.33h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of branched tetranucleotides: U3'p5'A3'p5'U2'p5'G, U3'p5'A3'p5'C2'p5'G, A3'p5'A3'p5'U2'p5'G & A3'p5'A3'p5'C2'p5'G.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86911-8

文献信息

• ZHOU, X. -X.;NYILAS, A.;REMAUD, G.;CHATTOPADHYAYA, J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 20, 4685-4698
  作者：ZHOU, X. -X.、NYILAS, A.、REMAUD, G.、CHATTOPADHYAYA, J.

  DOI：——

  日期：——