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(4R,5S,6S)-4-[(4R,5R)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,5-trimethyl-6-[(2S)-1-phenylsulfanylpropan-2-yl]-1,3-dioxane
(4R,5S,6S)-4-[(4R,5R)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,5-trimethyl-6-[(2S)-1-phenylsulfanylpropan-2-yl]-1,3-dioxane | 114846-94-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,5S,6S)-4-[(4R,5R)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,5-trimethyl-6-[(2S)-1-phenylsulfanylpropan-2-yl]-1,3-dioxane
英文别名
——
CAS
114846-94-5
化学式
C
24
H
38
O
4
S
mdl
——
分子量
422.629
InChiKey
FNMXNZGZIQOMSF-VJOIJNJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
480.5±45.0 °C(predicted)
密度:
1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.89
重原子数:
29.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
36.92
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[(2R)-2-[(4R,5S,6R)-6-[(4R,5R)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propyl] methanesulfonate
114826-05-0
C
19
H
36
O
7
S
408.557
反应信息
作为产物:
描述:
(4R,5S,6R)-4-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-6-((4R,5R)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane 在
sodium
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
氨
为溶剂, 反应 5.05h, 生成
(4R,5S,6S)-4-[(4R,5R)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,5-trimethyl-6-[(2S)-1-phenylsulfanylpropan-2-yl]-1,3-dioxane
参考文献:
名称:
二恶烷酮至二氢吡喃克莱森重排。赤藓醇内酯A和B的C(7)-C(13)片段的合成
摘要:
的迭代应用的二恶烷酮至二氢吡喃克莱森重排导致(的有效转化小号) - ( - ) -乳酸乙酯的红霉内酯A和BC(7)C(13)亚基19,23,和27经由常见的合成中间体13和22。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)95561-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BURKE, STEVEN D.;SCHOENEN, FRANK J.;NAIR, MANGALAM S., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 36, 4143-4146
作者:
BURKE, STEVEN D.、SCHOENEN, FRANK J.、NAIR, MANGALAM S.
DOI:
——
日期:
——
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