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3-benzyl-3,4-dihydro-2
H
-[1,3]oxazino[5,6-
h
]quinoline
3-benzyl-3,4-dihydro-2
H
-[1,3]oxazino[5,6-
h
]quinoline | 41958-16-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-3,4-dihydro-2
H
-[1,3]oxazino[5,6-
h
]quinoline
英文别名
3,4-Dihydro-3-benzyl-2H-[1,3]oxazino[5,6-H]quinoline;3-benzyl-2,4-dihydropyrido[3,2-h][1,3]benzoxazine
CAS
41958-16-1
化学式
C
18
H
16
N
2
O
mdl
——
分子量
276.338
InChiKey
JBAICFRJIDOZTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
436.6±33.0 °C(Predicted)
密度:
1.233±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
25.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
3-benzyl-3,4-dihydro-2
H
-[1,3]oxazino[5,6-
h
]quinoline
在
三甲基氯硅烷
、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以95%的产率得到7-[[Benzyl(methyl)amino]methyl]quinolin-8-ol
参考文献:
名称:
Page, Philip C. Bulman; Heaney, Harry; Rassias, Gerasimos A., Synlett, 2000, # 1, p. 104 - 106
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
8-羟基喹啉
、
聚合甲醛
、
苄胺
生成
3-benzyl-3,4-dihydro-2
H
-[1,3]oxazino[5,6-
h
]quinoline
参考文献:
名称:
抗疟药。2.二氢-1,3-恶嗪基喹啉和二氢-1,3-吡啶苯并恶嗪。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00262a006
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Antimalarials. 2. Dihydro-1,3-oxazinoquinolines and dihydro-1,3-pyridobenzoxazines
作者:
L. C. March、W. A. Romanchick、G. S. Bajwa、M. M. Joullie
DOI:
10.1021/jm00262a006
日期:
1973.4
Page, Philip C. Bulman; Heaney, Harry; Rassias, Gerasimos A., Synlett, 2000, # 1, p. 104 - 106
作者:
Page, Philip C. Bulman、Heaney, Harry、Rassias, Gerasimos A.、Reignier, Serge、Sampler, Edward P.、Talib, Salem
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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