(E)-N-(2-cyclopropylidenethyl)-4-methyl-N-(3-(triethoxysilyl)allyl)benzenesulfonamide | 1449230-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-cyclopropylidenethyl)-4-methyl-N-(3-(triethoxysilyl)allyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-cyclopropylideneethyl)-4-methyl-N-[(E)-3-triethoxysilylprop-2-enyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1449230-81-2
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₅SSi
• 分子量: 439.648
• InChiKey: AWCXXSCPJVDCLD-QGMBQPNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-cyclopropylidenethyl)-4-methyl-N-(3-(triethoxysilyl)allyl)benzenesulfonamide 、 丙炔酸甲酯 在 亚磷酸三苯酯 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到(3aS*,8R*,8aS*)-methyl 4-methylene-2-tosyl-8-(triethoxysilyl)-1,2,3,3a,4,5,8,8a-octahydrocyclohepta[c]-pyrrole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三烷氧基甲硅烷基取代的烯基亚烷基环丙烷与单取代炔烃的立体选择性铑催化的[（3 + 2）+2]碳环化反应

  摘要：

  报道了三烷氧基甲硅烷基取代的烯基亚烷基环丙烷（ACP）与单取代炔烃的高度区域和非对映选择性铑催化的[（3 + 2）+2]碳环化反应。这项工作代表了用乙烯基硅烷进行金属催化的高级碳环化的第一个例子，这有助于炔烃的区域选择性插入和仲醇的选择性引入。例如，由立体选择性环加成反应产生的烯丙基硅烷的立体有规Tamao氧化提供了相应的C6羟基，该C6羟基存在于一系列相关的倍半萜天然产物中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.096