N-((1S,2S)-2-(3-((1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thioureido)cyclohexyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide | 1373404-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1S,2S)-2-(3-((1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thioureido)cyclohexyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1373404-84-2
• 化学式: C₂₄H₄₀N₄O₂S₂
• 分子量: 480.739
• InChiKey: GBYGMACZGLHFIU-CMOCDZPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  73.47
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-isothiocyanato-N,N-dimethylcyclohexan-1-amine 、 (1S,2S)-N-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-1,2-cyclohexanediamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到N-((1S,2S)-2-(3-((1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thioureido)cyclohexyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  手性多功能有机催化剂的不对称合成多取代的4-氨基和3,4-二氨基苯并二氢吡喃

  摘要：

  开发了具有两个手性二氨基环己烷单元的一系列多功能催化剂，并将其成功应用于水杨醛亚胺与硝基烯烃的不对称氧杂-Michael-Aza-Henry级联反应。这种方法可以简单有效地进入具有三个连续立体中心的多取代手性4-氨基苯并吡喃，并具有高产率（高达97％）和出色的立体选择性（高达98％ee和> 99：1 dr）。还可以容易地获得不对称的光学纯的3，4-二氨基苯并二氢吡喃。

  DOI：

  10.1021/ol300798t