2-(1-oxo-1,3-dihydro-1λ⁴-benzo[c][1,2]oxathiol-3-yl)-2H-benzo[e][1,2,3]thiadiazine 1,1-dioxide | 31910-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 2-(1-oxo-1,3-dihydro-1λ⁴-benzo[c][1,2]oxathiol-3-yl)-2H-benzo[e][1,2,3]thiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 31910-62-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄S₂
• 分子量: 334.376
• InChiKey: LXFZYNWBPISAFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-1,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxide 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(1-oxo-1,3-dihydro-1λ⁴-benzo[c][1,2]oxathiol-3-yl)-2H-benzo[e][1,2,3]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  杂环和无环磺腙的氯化

  摘要：

  2H-1,2,3-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物 (1) 在湿二氯甲烷中的氯化得到邻甲酰基苯磺酰氯 (4)，但在 0° 的干燥二氯甲烷中生成 chlorosultine 3-chloro-3H-2 ,1-苯并噻唑 1-氧化物 (2); 后者很容易水解为“伪酸”3H-2,1-benzoxathiol-3-ol 1-氧化物 (3)，进一步氯化形成 4。在 1,2-二氯乙烷中在 -20° 氯化得到 1 “偶联产物”14，而在室温下在二甲基甲酰胺中，环状酰氯腙4-氯-2H-1,2,3-苯并噻二嗪的分离收率很低。酰氯腙 (16) 是一些代表性芳族无环甲苯磺酰腙 (15) 氯化后获得的产物。3H-2,3,4-Benzothiadiazepine2,2-dioxide (19)，一种以前未知的杂环系统，由 1,3-二氢苯并 [c] 噻吩 (17) 分两步合成。19的氯解得到邻氯甲基苯甲酰氯(21)。这些反应被认为涉及形成

  DOI：

  10.1139/v71-154