2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-methoxy-4-methylphenol | 847974-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-methoxy-4-methylphenol
• 英文别名: 2-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-6-methoxy-4-methylphenol
• CAS: 847974-75-8
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: NNSNIPANKZDTOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-methoxy-4-methylphenol 、 copper(II) perchlorate 在 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些双桥酚氧化铜(II)配合物的磁结构性质

  摘要：

  合成并表征了三种新的三脚四齿酚胺（H2L1、H2L4 和 H2L9）以及另外七个已发表的相关配体。利用这些配体，形成了两个新的双核双桥苯氧基铜 (II) 配合物 (3, 4)，以及另外六种配合物 (1, 2, 5–8)，一种具有替代双桥的新三核配合物 (9)合成了-苯氧基和-甲氧基以及一维聚合物（10），并通过光谱方法和X射线单晶晶体学对其分子结构进行了表征。这些配合物中的 Cu(II) 中心在 1-4 中呈现扭曲的方锥体排列，在 5、6 和 9 中呈现混​​合方锥体和方平面排列，在 7 和 8 中呈现扭曲的八面体 (5+1) 排列。在 2–300 K 温度范围内的磁化率依赖性研究揭示了配合物 1–6 中的中等–相对较强的反铁磁耦合 (AF) (|J| = 289–145 cm−1)，弱–中等 AF (|J| = 59) cm−1) 在三核配合物 9 中获得，但在 7 和 8 中获得弱 AF

  DOI：

  10.3390/molecules28062648
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-甲氧基-4-甲基苯酚 、 二甲基吡啶胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以91.4 %的产率得到2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-methoxy-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  作为有效抗癌剂的双核双桥酚氧化铜 (II) 配合物

  摘要：

  两个阳离子 [Cu 2 (L 1-2 ) 2 ](ClO 4 ) 2 ( 1 , 2 ) 和四个中性双桥苯氧基铜 (II) 配合物 [Cu 2 (L 3-4 ) 2 ] ( 3 , 4 )和[Cu 2 (L 5-6 ) 2 (H 2 O)]‧2H 2 O ( 5 , 6 ) 以及一维聚合链- [Cu(L 7 )] ( 7 ), 其中HL 1 -2和 H 2 L3-7代表三齿四齿吡啶基或基于脂肪族氨基的 2,4-二取代酚盐，合成并通过各种光谱方法和单晶 X 射线分析彻底表征。配合物的分子结构在中心 Cu(II) 原子周围呈现出不同的几何环境。针对某些人类癌细胞系（A2780、A2780R、PC-3、22Rv1、MCF-7）筛选了分离的复合物和选定的亲本游离配体的体外抗增殖活性。对癌细胞最有希望的细胞毒性是在1 – 6，而与参考药物顺铂相比，发现复合物 6 表现最佳。因此，复合物 6 的细胞毒

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114992

文献信息

• [ONN]-type amine pyridine(s) phenolate-based oxovanadium(<scp>v</scp>) catalysts for ethylene homo- and copolymerization
  作者：Jia-Bao Wang、Ling-Pan Lu、Jing-Yu Liu、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1039/c4dt01166j

  日期：——

  A series of oxovanadium(V) complexes containing amine pyridine(s) phenolate ligands [ONN] (2a–f) have been synthesized in high yields (68–83%) by reacting VO(OnPr)3 with 1.0 equiv. of the ligands in CH2Cl2. These complexes were characterized by 1H, 13C and 51V NMR spectroscopy and elemental analysis. X-ray structural analysis for 2a, 2c and 2d revealed that these complexes adopt a six-coordinate distorted octahedral geometry around the vanadium center in the solid state. Upon treatment with Et2AlCl and CCl3COOEt, these complexes displayed high catalytic activities for ethylene polymerization even at elevated reaction temperatures, depending on ligand structures. The resulting polymers possessed high molecular weight and unimodal molecular weight distributions, indicative of the formation of a single catalytically active species during the polymerization catalysis. Excitingly, these vanadium(V) complexes could efficiently promote ethylene/norbornene copolymerization. The observed catalytic activity for the copolymerization was higher than that for ethylene homopolymerization. Moreover, the molecular weights of the resulting copolymers increased upon increasing the norbornene feed. These results indicated that introducing a suitable amount of norbornene into the system not only could accelerate the polymerization rate but also could restrain chain transfer reactions to some extent.

  通过将 VO(OnPr)3 与 1.0 等量的配体在 CH2Cl2 中反应，高产率（68-83%）地合成了一系列含有胺吡啶酚配体 [ONN] 的氧钒(V)配合物（2a-f）。这些配合物通过 1H、13C 和 51V NMR 光谱和元素分析进行了表征。对 2a、2c 和 2d 进行的 X 射线结构分析表明，这些配合物在固态时围绕钒中心呈六配位畸变八面体几何形状。用 Et2AlCl 和 CCl3COOEt 处理这些配合物后，根据配体结构的不同，即使在较高的反应温度下，这些配合物对乙烯聚合也显示出较高的催化活性。生成的聚合物具有高分子量和单峰分子量分布，表明在聚合催化过程中形成了单一的催化活性物种。令人兴奋的是，这些钒（V）配合物能够有效地促进乙烯/降冰片烯的共聚。观察到的共聚催化活性高于乙烯均聚催化活性。此外，随着降冰片烯进料量的增加，所得共聚物的分子量也随之增加。这些结果表明，在体系中引入适量的降冰片烯不仅能加快聚合速率，还能在一定程度上抑制链转移反应。
• Polymerization of <i>rac</i> ‐Lactide Using Achiral Iron Complexes: Access to Thermally Stable Stereocomplexes
  作者：Paul Marin、Mathieu J.‐L. Tschan、Florence Isnard、Carine Robert、Pierre Haquette、Xavier Trivelli、Lise‐Marie Chamoreau、Vincent Guérineau、Iker del Rosal、Laurent Maron、Vincenzo Venditto、Christophe M. Thomas

  DOI：10.1002/anie.201903224

  日期：2019.9.2

  complexes, that are highly active, productive, and stereoselective under mild reaction conditions for the ring-opening polymerization of lactide. The corresponding catalytic systems enable the production of stereoblock polymers with high molecular weights, allowing the formation of thermally stable and industrially relevant stereocomplexes.

  当对映体PLA链等量混合时，对映纯聚乳酸（PLA）可以形成立体络合物。这样的材料提供了可能适合许多应用的有趣特征。尽管有几个优点，但PLA的主要缺点是其加工窗口狭窄，因此限制了其在工业应用中的使用。本文报道的是非手性铁络合物，其在温和的反应条件下对丙交酯的开环聚合反应具有高活性，高生产性和立体选择性。相应的催化系统可以生产高分子量的立体嵌段聚合物，从而可以形成热稳定的和工业上相关的立体配合物。
• Structurally diverse zinc(ii) complexes containing tripodal tetradentate phenoxido-amines with promising antiproliferative effects
  作者：Salah S. Massoud、Franz A. Mautner、Febee R. Louka、Nahed M. H. Salem、Roland C. Fischer、Ana Torvisco、Ján Vančo、Jan Belza、Zdeněk Dvořák、Zdeněk Trávníček

  DOI：10.1039/d4dt00942h

  日期：——

  Structurally diverse zinc(II) complexes with tripodal tetradentate phenolic-amines of variable substituents in the phenol and amine moieties were synthesized and thoroughly characterized. The two dinuclear [Zn2(L1)2](ClO4)2·MeOH (1), [Zn2(L2)2](ClO4)2 (2), and four mononuclear [Zn(L3)(H2O)]·MeOH (3), [Zn(L4)] (4), [Zn(L5)] (5) and [Zn(L6)] (6) complexes revealed distorted octahedral, trigonal–bipyramidal

  合成了结构多样的锌( II )配合物，其具有酚和胺部分中具有可变取代基的三足四齿酚胺，并进行了彻底的表征。两个双核[Zn 2 (L 1 ) 2 ](ClO 4 ) 2 ·MeOH( 1 )、[Zn 2 (L 2 ) 2 ](ClO 4 ) 2 ( 2 )和四个单核[Zn(L 3 ) (H 2 O)]·MeOH ( 3 )、[Zn(L 4 )] ( 4 )、[Zn(L 5 )] ( 5 ) 和 [Zn(L 6 )] ( 6 ) 配合物呈现扭曲八面体、三方结构–双锥体或四面体几何形状。评估游离HL 1和H 2 L 3-6配体以及复合物1-6对人类癌细胞系（A2780、A2780R、PC-3 和 22Rv1）和正常健康 MRC-5 细胞的体外细胞毒性。总体结果显示出高至中度的细胞毒性（复合物6的最佳 IC 50值范围为 2.4 至 4）。5 μM），但是明显高于参考药物顺铂。中等活性的复合物1–4对
• An Unprecedented Bridging Phenoxyl Radical in Dicopper(II) Complexes: Evidence for anS=3/2 Spin State
  作者：Fabien Michel、St�phane Torelli、Fabrice Thomas、Carole Duboc、Christian Philouze、Catherine Belle、Sylvain Hamman、Eric Saint-Aman、Jean-Louis Pierre

  DOI：10.1002/anie.200461462

  日期：2005.1.7