bis<4-(4'-pyridyl)phenyl>iodonium triflate | 160733-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis<4-(4'-pyridyl)phenyl>iodonium triflate
• 英文别名: bis(4-(4'-pyridyl)phenyl)iodonium triflate；bis[4-(4'-pyridyl)phenyl]iodonium triflate；bis(4-phenylpyridine)iodonium triflate
• CAS: 160733-87-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₂H₁₆IN₂
• 分子量: 584.357
• InChiKey: JNYJYVDGGCRYRO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  82.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Pt(1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(trifluoromethanesulfonate)2] 、 bis<4-(4'-pyridyl)phenyl>iodonium triflate 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fast Atom Bombardment Mass Spectrometry for Characterizing Cationic Chelated Species

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199625241
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 Bis-(4-pyridin-4-yl-phenyl)-iodonium; chloride 生成 bis<4-(4'-pyridyl)phenyl>iodonium triflate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Nitrogen-Containing Bis(heteroaryl)iodonium Salts

  摘要：

  迄今为止未知的含氮双（异芳基）碘鎓氯化物是通过相应的芳基锂与β-氯乙烯碘鎓二氯化物反应制备的。双（异芳基）碘鎓氯化物可以通过与三甲基硅基三氟甲磺酸反应，方便地转换为相应的三氟甲磺酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4023

文献信息

• Molecular Architecture via Coordination:  Marriage of Crown Ethers and Calixarenes with Molecular Squares, Unique Tetranuclear Metallamacrocycles from Metallacrown Ether and Metallacalixarene Complexes via Self-Assembly
  作者：Peter J. Stang、Danh H. Cao、Kuanchiang Chen、Gary M. Gray、David C. Muddiman、Richard D. Smith

  DOI：10.1021/ja9642267

  日期：1997.6.1

  metallacalixarene platinum bistriflates with bipyridine as well as other bidentate connector ligands results in the formation of tetranuclear macrocycles via self-assembly that combine crown ether and calixarene chemistry with molecular squares. Multinuclear NMR spectroscopy and electrospray mass spectrometry are employed to characterize these unique supramolecular species. The calixarene metallamacrocycles

  金属冠和金属杯芳烃铂双三氟甲磺酸酯与联吡啶以及其他双齿连接体配体的反应导致通过自组装形成四核大环，将冠醚和杯芳烃化学与分子方块相结合。多核 NMR 光谱和电喷雾质谱用于表征这些独特的超分子物质。杯芳烃金属大环用于简单的传输实验，通过氯仿将磺酸盐从一个水相带入另一个水相。
• Combining Ferrocenes and Molecular Squares:  Self-Assembly of Heterobimetallic Macrocyclic Squares Incorporating Mixed Transition Metal Systems and a Main Group Element. Single-Crystal X-ray Structure of [Pt(dppf)(H₂O)₂][OTf]₂
  作者：Peter J. Stang、Bogdan Olenyuk、Jun Fan、Atta M. Arif

  DOI：10.1021/om950781q

  日期：1996.2.6

  The preparation of the reactive diaqua complexes of (bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) and -platinum(II) bis(triflates) and the X-ray crystal structure of [Pt(dppf)(H2O)2][OTf]2 (dppf = 1,1‘-bis(diphenylphosphino)ferrocene) are reported. Interaction of these complexes with 2,7-diazapyrene produced novel octanuclear square-shaped metallomacrocycles. Modular self-assembly of [Pd(dppf)(H2O)2][OTf]2

  （双（二苯基膦基）二茂铁）钯（II）和-铂（II）双（三氟甲磺酸）的反应性透水配合物的制备及[Pt（dppf）（H 2 O）2 ]的X射线晶体结构报道了OTf] 2（dppf ＝ 1，1′-双（二苯基膦基）二茂铁）。这些配合物与2，7-二氮杂py的相互作用产生了新颖的八核方形金属大环化合物。[Pd（dppf）（H 2 O）2 ] [OTf] 2和[Pt（dppf）（H 2 O）2 ] [OTf] 2的模块化自组装 三氟甲磺酸双[4-（4'-吡啶基）苯基]碘鎓可轻松形成六核大环正方形，在拐角处有交替的碘鎓盐过渡金属（Pd（II）或Pt（II）），二茂铁配合物为螯合单元。
• Design and Study of Synthetic Chiral Nanoscopic Assemblies. Preparation and Characterization of Optically Active Hybrid, Iodonium−Transition-Metal and All-Transition-Metal Macrocyclic Molecular Squares
  作者：Bogdan Olenyuk、Jeffery A. Whiteford、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ja961444r

  日期：1996.1.1

  characterization of various optically active nanoscale-size tetranuclear assemblies held together by coordination bonds is described. Interaction of bis[4-(4‘-pyridyl)phenyl]iodonium triflate and bistriflates of chiral transition metal (Pd(II) or Pt(II)) bisphosphines resulted in the formation of chiral hybrid iodonium-transition metal molecular squares. Restricted rotation of the coordinated bis[4-(4‘-pyridyl)phenyl]iodonium

  描述了通过配位键结合在一起的各种光学活性纳米级四核组件的合成和表征。双[4-(4'-吡啶基)苯基]碘鎓三氟甲磺酸盐和手性过渡金属(Pd(II)或Pt(II))双膦的双三氟甲磺酸盐的相互作用导致形成手性混合碘-过渡金属分子方块。在这些方块中检测到配位的双 [4-(4'-吡啶基) 苯基] 碘鎓部分的受限旋转，并通过使用变温 NMR 进行了研究。使用上述双膦和双(3-吡啶基)碘三氟甲磺酸盐制备在组装中具有螺旋性(扭曲)元素的手性杂化方块。
• Design and Self-Assembly of Nanoscale Organoplatinum Macrocycles
  作者：Joseph Manna、Jeffery A. Whiteford、Peter J. Stang、David C. Muddiman、Richard D. Smith

  DOI：10.1021/ja962041u

  日期：1996.1.1

  organometallic macrocycles, and other similar complexes currently under investigation, will be potentially useful devices, particularly in the area of organic synthesis and organometallic catalysis. Furthermore, complex 7 is of significant interest in regard to its potential nonlinear optical and electronic properties, given the presence of metal-alkynyl units and possible pi}-conjugation within the macrocycle

  在此，我们描述了两种新型有机金属纳米维大环的合成和表征。与我们之前报道的大环形成对比，这些新配合物沿着正方形的边显示出两个跨铂线性连接，以及在大环的角部具有大约 90 度} 几何形状的铂或碘中心。我们认为这些新的有机金属大环化合物和目前正在研究的其他类似配合物将成为潜在有用的装置，特别是在有机合成和有机金属催化领域。此外，考虑到金属-炔基单元的存在和大环框架内可能的 pi}-共轭，复合物 7 在其潜在的非线性光学和电子特性方面具有重要意义。18 参考。
• Stang, Peter J.; Chen, Kuanchiang; Arif, Atta M., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 34, p. 8793 - 8797
  作者：Stang, Peter J.、Chen, Kuanchiang、Arif, Atta M.

  DOI：——

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