(4-bromophenyl)-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-dimethylsilane;carbanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+) | 205392-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-dimethylsilane;carbanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+)
• CAS: 205392-37-6
• 化学式: C₂₅H₃₅BrSiZr
• 分子量: 534.766
• InChiKey: BNYAGJZVLAIJRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-bromophenyl)-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-dimethylsilane;dichlorozirconium(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene 、 甲基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以36%的产率得到(4-bromophenyl)-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-dimethylsilane;carbanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  新型混合环茂锆的合成及环损的证据

  摘要：

  描述了取代的甲硅烷基环戊二烯配体[C 5 H 5 -Si（CH 3）2（p -C 6 H 4 Br）]（Cp Si H）（1）的合成。（1）的去质子化得到（Cp Si Li）（2），其与1/2 ZrCl 4反应以产生弯曲的夹心复合物Zr（Cp Si）2 Cl 2（3）。可以将化合物（3）烷基化以得到Zr（Cp Si）2（CH 3）2（4）。Cp * ZrCl 3 ·（Et 2 O）1/2与（2）在乙醚中的反应分别生成（3）和Zr（Cp Si）（C 5 Me 5）Cl 2（5）作为次要产物和主要产物。 ，而在甲苯中的反应仅产生5。发现Et 2 O和THF催化5的合成过程中观察到的环丢失。5的烷基化产生Zr（Cp Si）（C 5 Me 5）（CH 3）2（6）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00786-9