tetra-N2:1’,2’,3’-O-acetylneopterin | 73076-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: tetra-N2:1’,2’,3’-O-acetylneopterin
• 英文别名: 1'-O,2'-O,3'-O,2-N-Tetraacetyl-L-neopterin；N-acetyl-1',2',3'-tri-O-acetyl-L-neopterin；[(2S,3R)-3-(2-acetamido-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)-2,3-diacetyloxypropyl] acetate
• CAS: 73076-31-0
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₈
• 分子量: 421.367
• InChiKey: VYUZIQLOZZFVDC-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-N2:1’,2’,3’-O-acetylneopterin 在 铂 氢气 作用下， 生成 (6RS)-1'-O,2'-O,3'-O,2-N,5-Pentaacetyl-5,6,7,8-tetrahydro-L-neopterin
  参考文献：
  名称：

  ÜberPterinchemie。85. Mitteilung。聚乙酰基5,6,7,8-四氢-D-和-L-新蝶呤。Ein besonderer Fall von N（5）-Alkylierung des5,6,7,8-Tetrahydroneopterin-Gerüstes †

  摘要：

  聚乙酰化的5,6,7,8-四氢-D-和新蝶呤。N（5）-5,6,7,8-四氢蝶呤类烷基化的特例

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690125
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 L-erythro-neopterin 在 硫酸 作用下， 反应 16.0h， 以11%的产率得到<3-acetamido-1,2-dihydro-1-oxopyrrolo<1,2-f>pteridin-7-yl>acetate*0.5 methanol
  参考文献：
  名称：

  从新蝶呤合成生物蝶呤？新蝶呤侧链活化后吡咯并[1,2- f ]蝶呤的形成

  摘要：

  关于向L-生物蝶呤（1）的可能转化，研究了L-新蝶呤（2）的衍生物的形成。分别描述了异亚丙基和亚苄基衍生物5和7的高产率合成。新蝶呤侧链中主要碳原子的活化导致经由氧鎓离子中间体形成吡咯并[1,2- f ]-蝶呤。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700325

文献信息

• Selective Preparation of 6- and 7-(Polyhydroxypropyl)pterins from Pentos-2-uloses
  作者：Tadashi Hanaya、Kasumi Ito

  DOI：10.3987/com-13-s(s)47

  日期：——

  The Gabriel-Isay condensation of three types of pentos-2-uloses with 2,5,6-triaminopyrimidin-4(3H)-one (3) was examined under both acidic and basic conditions. The condensation of 5-deoxy- and 5-O-protected pentofuranos-2-uloses with 3 at pH 8 afforded 6-substituted pterins as major isomers, whereas the same reaction at pH 3 yielded the 7-substituted pterins predominantly.