endo-8-(ethoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine | 724762-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: endo-8-(ethoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine
• 英文别名: cis-3-amino-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid ethyl ester；(3-exo)-ethyl 3-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate；ethyl 3-endo-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 724762-77-0
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: YXJPAZXYCIOTIV-AYMMMOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-8-(ethoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine 在 氨 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 90.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 ethyl 3-(3-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decan-8-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE OR DEMENTIA
  [FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER OU DE LA DÉMENCE

  摘要：

  This invention relates to the use of compounds which are agonists of the muscarinic M1receptor and M4receptor, their salts and pharmaceutical compositions containing them in therapy of the human body. In particular, the invention is directed to compounds, which are useful in the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1/M4receptors, including neurodegenerative disorders (i.e. Alzheimer's disease) and neuropsychiatric disorders (Schizophrenia).

  公开号：

  WO2022189366A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基-4-托品酮 在 platinum(IV) oxide 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 endo-8-(ethoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  鉴定和表征氨基哌啶喹诺酮类和喹唑啉酮类作为MCHr1拮抗剂。

  摘要：

  已合成和评估了几种衍生自喹啉2（1H）-和喹唑啉-2（1H）-的功能强大的功能性MCHr1拮抗剂。喹诺酮1位上的吡啶基甲基取代导致衍生物具有较低的nM结合力和相对于hERG结合的良好选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.044

文献信息

• ALKYL 3-((2-AMIDOETHYL)AMINO)-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXYLATE ANALOGS AS SELECTIVE M1 AGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20110172227A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  In one aspect, the invention relates to compounds having a general structure: which are useful as selective allosteric or bitopic agonists of the M 1 muscarinic receptor; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurodegenerative diseases, including Alzheimer's Disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及具有一般结构的化合物： 这些化合物可用作M1-肌胆碱受体的选择性变构或双拓扑激动剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如，在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058736A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed is an inhibitor of CCR8 that is represented by Structural Formula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a CCR8 inhibitor represented by Structural Formula (I). Also disclosed is a method of treating inflammatory disorders in a subject by administering a CCR8 inhibitor to the subject.

  揭示了一种由结构式（I）表示的CCR8抑制剂。还揭示了包括药用载体或稀释剂和由结构式（I）表示的CCR8抑制剂的药物组合物。还揭示了通过向受试者施用CCR8抑制剂来治疗炎症性疾病的方法。
• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058709A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed are CCR8 inhibitors represented by Structural Formulas (I). The variables in Structural Formula (I) are described herein. Also disclosed are methods of treating a subject with a CCR8 mediated condition, especially asthma, by administering one of the disclosed CCR8 inhibitors to the subject.

  揭示了由结构式（I）代表的CCR8抑制剂。结构式（I）中的变量在此处描述。还揭示了通过向受试者施用所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。
• Efficient synthesis and identification of novel propane-1,3-diamino bridged CCR5 antagonists with variation on the basic center carrier
  作者：Xing Fan、Hu-Shan Zhang、Li Chen、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.003

  日期：2010.7

  perazine-bridged CCR5 antagonists were designed and synthesized via an efficient convergent synthesis strategy, with focus on the optimal choice of the basic center carrier structure. Significantly, the 4-amino-4-methylpiperidine bridged 1-acyl-1,3-propanediamine compounds were identified as a new class of nanomolar CCR5 antagonists, providing an efficient approach and novel scaffolds for further development

  通过采用基于药效团的设计和特权片段的重组，通过有效的聚合合成策略设计并合成了一系列哌啶-/-托帕烷-/哌嗪-桥连的CCR5拮抗剂，重点是基本中心载体结构的最佳选择。重要的是，4-氨基-4-甲基哌啶桥联的1-酰基-1,3-丙二胺化合物被确定为一类新型的纳摩尔CCR5拮抗剂，为有效开发CCR5抑制剂提供了有效的方法和新颖的支架。
• 11 Beta-HSD1 Modulators
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20090247515A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A compound according to Formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 11 , G 1 and G 2 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式A的化合物：或其药用可接受的盐，其中R11、G1和G2如规范中定义，以及其药物组合物和使用方法。