N-ethylformate 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-oneoxime | 35629-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: N-ethylformate 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-oneoxime
• 英文别名: N-formic acid ethyl ester tropinoneoxime；Ethyl 3-hydroxyimino-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 35629-21-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: SDLBHOGGFJNICI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylformate 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-oneoxime 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以75%的产率得到endo-8-(ethoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  鉴定和表征氨基哌啶喹诺酮类和喹唑啉酮类作为MCHr1拮抗剂。

  摘要：

  已合成和评估了几种衍生自喹啉2（1H）-和喹唑啉-2（1H）-的功能强大的功能性MCHr1拮抗剂。喹诺酮1位上的吡啶基甲基取代导致衍生物具有较低的nM结合力和相对于hERG结合的良好选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.044
• 作为产物：
  描述：

  托品酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-ethylformate 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-oneoxime
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环衍生物及其制备和应用

  摘要：

  本发明涉及一种氮杂双环衍生物及其制备和应用。具体地，本发明公开了式(A)所示结构的化合物或其农药学上可接受的盐，式(A)化合物详见说明书。该化合物对线虫具有优异的杀灭作用。

  公开号：

  CN105294674B

文献信息

• ALKYL 3-((2-AMIDOETHYL)AMINO)-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXYLATE ANALOGS AS SELECTIVE M1 AGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20110172227A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  In one aspect, the invention relates to compounds having a general structure: which are useful as selective allosteric or bitopic agonists of the M 1 muscarinic receptor; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurodegenerative diseases, including Alzheimer's Disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及具有一般结构的化合物： 这些化合物可用作M1-肌胆碱受体的选择性变构或双拓扑激动剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如，在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058736A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed is an inhibitor of CCR8 that is represented by Structural Formula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a CCR8 inhibitor represented by Structural Formula (I). Also disclosed is a method of treating inflammatory disorders in a subject by administering a CCR8 inhibitor to the subject.

  揭示了一种由结构式（I）表示的CCR8抑制剂。还揭示了包括药用载体或稀释剂和由结构式（I）表示的CCR8抑制剂的药物组合物。还揭示了通过向受试者施用CCR8抑制剂来治疗炎症性疾病的方法。
• US8697691B2
  申请人：——

  公开号：US8697691B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• [EN] HETEROCYCLES AS NICOTINIC ACID RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DYYSLIPIDEMIA<br/>[FR] HETEROCYCLES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ACIDE NICOTINIQUE DESTINES AU TRAITEMENT DES DYSLIPIDEMIES
  申请人：SCHERING CORPOORATION

  公开号：WO2007087204A2

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome and dyslipidemia.
  [FR] L'invention concerne un composé présentant une structure générale répondant à la formule (I) : ou un tautomère, un ester, un solvate ou un sel pharmaceutiquement acceptable celui-ci, utiles dans le traitement de pathologies, troubles ou états tels que le syndrome métabolique ou une dyslipidémie.
• [EN] ALKYL 3-((2-AMIDOETHYL)AMINO)-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXYLATE ANALOGS AS SELECTIVE M1 AGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANALOGUES DE 3-((2-AMIDOÉTHYL)AMINO)-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXYLATE D'ALKYLE COMME AGONISTES SÉLECTIFS POUR M1 ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2011087812A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having a general structure: which are useful as selective allosteric or bitopic agonists of the M1 muscarinic receptor; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurodegenerative diseases, including Alzheimer's Disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.