N-(8-ethoxycarbonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)isobutyramide | 1234564-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: N-(8-ethoxycarbonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)isobutyramide
• CAS: 1234564-33-0
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₃
• 分子量: 268.356
• InChiKey: DXBLNTYBXKRBLG-ZSBIGDGJSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.3±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(8-ethoxycarbonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)isobutyramide 在 五氯化磷 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有效合成和鉴定新型丙烷-1,3-二氨基桥接的CCR5拮抗剂，其基本中心载体具有变异性

  摘要：

  通过采用基于药效团的设计和特权片段的重组，通过有效的聚合合成策略设计并合成了一系列哌啶-/-托帕烷-/哌嗪-桥连的CCR5拮抗剂，重点是基本中心载体结构的最佳选择。重要的是，4-氨基-4-甲基哌啶桥联的1-酰基-1,3-丙二胺化合物被确定为一类新型的纳摩尔CCR5拮抗剂，为有效开发CCR5抑制剂提供了有效的方法和新颖的支架。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.003
• 作为产物：
  描述：

  endo-8-(ethoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine 、 异丁酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以90%的产率得到N-(8-ethoxycarbonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  有效合成和鉴定新型丙烷-1,3-二氨基桥接的CCR5拮抗剂，其基本中心载体具有变异性

  摘要：

  通过采用基于药效团的设计和特权片段的重组，通过有效的聚合合成策略设计并合成了一系列哌啶-/-托帕烷-/哌嗪-桥连的CCR5拮抗剂，重点是基本中心载体结构的最佳选择。重要的是，4-氨基-4-甲基哌啶桥联的1-酰基-1,3-丙二胺化合物被确定为一类新型的纳摩尔CCR5拮抗剂，为有效开发CCR5抑制剂提供了有效的方法和新颖的支架。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.003