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10-O-<6-(methoxycarbonyl)hexanoyl>-β-rhodomycinone | 150749-48-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-O-<6-(methoxycarbonyl)hexanoyl>-β-rhodomycinone
英文别名
——
10-O-<6-(methoxycarbonyl)hexanoyl>-β-rhodomycinone化学式
CAS
150749-48-7
化学式
C28H30O11
mdl
——
分子量
542.54
InChiKey
LLUBIZZVIMDKAC-JHLMJPKBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    187.89
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-O-<6-(methoxycarbonyl)hexanoyl>-β-rhodomycinonesodium hydroxide三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 10-O-<6-(methoxycarbonyl)hexanoyl>-3'-N-(trifluoroacetyl)oxaunomycin
    参考文献:
    名称:
    Kita, Yasuyuki; Maeda, Hiroshi; Takahashi, Fumie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2639 - 2650
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    10-O-<6-(methoxycarbonyl)hexanoyl>-7,9-O-phenylboranediyl-β-rhodomycinone 在 2-甲基-2,4-戊二醇溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到10-O-<6-(methoxycarbonyl)hexanoyl>-β-rhodomycinone
    参考文献:
    名称:
    Kita, Yasuyuki; Maeda, Hiroshi; Takahashi, Fumie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2639 - 2650
    摘要:
    DOI:
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