(4-Anisyl)<4-(trifluoromethyl)phenyl>phenylmethanol | 121443-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4-Anisyl)<4-(trifluoromethyl)phenyl>phenylmethanol
• CAS: 121443-19-4
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃O₂
• 分子量: 358.36
• InChiKey: HQACLSOGQDYDKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Anisyl)<4-(trifluoromethyl)phenyl>phenylmethanol 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 铜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-<(4-Anisyl)<4-(trifluoromethyl)phenyl>phenylmethyl>-4-<4-anisyl<4-(trifluoromethyl)phenyl>methyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  位阻自由基。18. 用三苯甲基研究取代基对自由基的稳定性

  摘要：

  La stabilite relative des radicaux trityles est estimee par la mesure du degre de dissociation de leurs dimeres 通讯员

  DOI：

  10.1021/ja00197a053
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲酮 、 对溴三氟甲苯 在 正丁基锂 作用下， 生成 (4-Anisyl)<4-(trifluoromethyl)phenyl>phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  位阻自由基。18. 用三苯甲基研究取代基对自由基的稳定性

  摘要：

  La stabilite relative des radicaux trityles est estimee par la mesure du degre de dissociation de leurs dimeres 通讯员

  DOI：

  10.1021/ja00197a053

文献信息

• A highly efficient nucleophilic substitution reaction between R₂P(O)H and triarylmethanols to synthesize phosphorus-substituted triarylmethanes
  作者：Long Chen、Xin-Yue Fang、Yun-Xiang Zou

  DOI：10.1039/c7ob02970e

  日期：——

  A highly efficient and general nucleophilic substitution reaction between dialkyl H-phosphonates or diarylphosphine oxides and triarylmethanols catalyzed by HOTf (trifluoromethanesulfonic acid) has been developed. It provides an atom-economical protocol for the synthesis of various symmetrical and unsymmetrical phosphorus-substituted triarylmethanes that constitute an emerging family of potent anticancer

  已经开发了由HOTf（三氟甲磺酸）催化的H-膦酸二烷基酯或二芳基膦氧化物与三芳基甲醇之间的高效且通用的亲核取代反应。它为合成各种对称和不对称的磷取代的三芳基甲烷提供了一种原子经济的方法，这些化合物构成了新兴的强效抗癌剂家族，具有丰富的多样性，产率为40％至96％。该协议的综合适用性已通过克量级的制备证明。