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7-methyl-2-[(2S)-2-piperidinylmethyl]imidazo[1,2-α]pyrimidine
7-methyl-2-[(2S)-2-piperidinylmethyl]imidazo[1,2-α]pyrimidine | 1227858-10-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并[1,2-a]嘧啶
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methyl-2-[(2S)-2-piperidinylmethyl]imidazo[1,2-α]pyrimidine
英文别名
7-methyl-2-[(2S)-2-piperidinylmethyl]imidazo[1,2-a]pyrimidine;7-methyl-2-[[(2S)-piperidin-2-yl]methyl]imidazo[1,2-a]pyrimidine
CAS
1227858-10-7
化学式
C
13
H
18
N
4
mdl
——
分子量
230.313
InChiKey
BJNGOEVUYQKALL-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
42.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,1-dimethylethyl (2S)-2-[(7-methylimidazo[1,2-α]pyrimidin-2-yl)methyl]-1-piperidinecarboxylate
1227858-07-2
C
18
H
26
N
4
O
2
330.43
反应信息
作为反应物:
描述:
7-methyl-2-[(2S)-2-piperidinylmethyl]imidazo[1,2-α]pyrimidine
、
2-甲基-5-苯基-噻唑-4-羧酸
在
N,N-二甲基甲酰胺
草酰氯
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
7-methyl-2-({(2S)-1-[(2-methyl-5-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)carbonyl]-2-piperidinyl}methyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
参考文献:
名称:
[EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
[FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
摘要:
这项发明涉及公式(I)的咪唑吡啶取代哌啶衍生物,以及它们作为俄雷昔酮受体拮抗剂在治疗睡眠障碍、情绪障碍和焦虑相关障碍中的用途。
公开号:
WO2010060471A1
作为产物:
描述:
1,1-dimethylethyl (2S)-2-[(7-methylimidazo[1,2-α]pyrimidin-2-yl)methyl]-1-piperidinecarboxylate
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
7-methyl-2-[(2S)-2-piperidinylmethyl]imidazo[1,2-α]pyrimidine
参考文献:
名称:
NOVEL COMPOUNDS
摘要:
这项发明涉及咪唑嘧啶取代哌啶衍生物及其作为药物的用途。
公开号:
US20100160344A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
申请人:
Glaxo Group Limited
公开号:
EP2358712A1
公开(公告)日:
2011-08-24
US8093255B2
申请人:
——
公开号:
US8093255B2
公开(公告)日:
2012-01-10
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