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(R)-2-methyltridec-1-en-3-ol | 1372629-47-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-methyltridec-1-en-3-ol
英文别名
——
(R)-2-methyltridec-1-en-3-ol化学式
CAS
1372629-47-4
化学式
C14H28O
mdl
——
分子量
212.376
InChiKey
LHMWSGATBUDGED-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过 2(5H)-呋喃酮与三烷基甲硅烷基乙炔的光化学 [2+2] 环加成反应形成甲硅烷基化环丁烯
    摘要:
    对映体纯 5-烷基-4-甲基-2(5H)-呋喃酮通过 [2+2] 光化学环加成与几种三烷基甲硅烷基乙炔反应,得到区域选择性 3-氧杂双环 [3.2.0]hept-6-en-2-ones 甲硅烷基化乙烯基 C-7 原子。讨论了这种区域选择性的可能原因。光环加成的反/顺立体选择性取决于起始甲硅烷基乙炔中硅原子上烷基的性质。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101332
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基丙烯醛 、 Decylmagnesium bromide 在 盐酸titanium(IV) isopropylate叔丁基过氧化氢L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以37%的产率得到(R)-2-methyltridec-1-en-3-ol
    参考文献:
    名称:
    通过 2(5H)-呋喃酮与三烷基甲硅烷基乙炔的光化学 [2+2] 环加成反应形成甲硅烷基化环丁烯
    摘要:
    对映体纯 5-烷基-4-甲基-2(5H)-呋喃酮通过 [2+2] 光化学环加成与几种三烷基甲硅烷基乙炔反应,得到区域选择性 3-氧杂双环 [3.2.0]hept-6-en-2-ones 甲硅烷基化乙烯基 C-7 原子。讨论了这种区域选择性的可能原因。光环加成的反/顺立体选择性取决于起始甲硅烷基乙炔中硅原子上烷基的性质。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101332
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