2-{3,5-dichloro-4-{4-[(6-chloro-3-pyridyl)hydroxymethyl)phenylthio}phenyl}-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one | 221170-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-{3,5-dichloro-4-{4-[(6-chloro-3-pyridyl)hydroxymethyl)phenylthio}phenyl}-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-{3,5-dichloro-4-{4-[(6-chloro-pyridin-3-yl)hydroxymethyl)phenylthio}phenyl}-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one；2-[3,5-Dichloro-4-[4-[(6-chloropyridin-3-yl)-hydroxymethyl]phenyl]sulfanylphenyl]-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-one
• CAS: 221170-75-8
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₃N₄O₂S
• 分子量: 493.801
• InChiKey: JJRYMJICVIROSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{3,5-dichloro-4-[4-(6-chloronicotinoyl)phenylthio]-phenyl}-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以51.7%的产率得到2-{3,5-dichloro-4-{4-[(6-chloro-3-pyridyl)hydroxymethyl)phenylthio}phenyl}-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazine derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明涉及由下式表示的化合物：其中环H代表可选择地取代的芳香杂环基团或可选择地取代的脂环烃基团；X和Y分别表示单键，—O—，具有下式的基团：—S(O)m—其中m为0、1或2，具有下式的基团：—NR8—其中R8代表氢原子、烷基或酰基，—CO—或可选择地取代的亚甲基基团；—A—B—代表—N═CH—，—CH═N—，—N═N—或—CH═CH—；R1代表氢原子、卤原子、可选择地取代的烷基基团（可以通过杂原子键合）或酰基；R2和R3分别代表氢原子、卤原子或可选择地取代的烷基基团；R4代表氢原子或卤原子；R5代表氢原子、可选择地取代的烷基基团或酰基；R6和R7分别代表氢原子或R6和R7可以彼此之间形成化学键；D代表—CH2—或—CO—；或其盐。这些化合物及其盐可用作抗原虫药物。

  公开号：

  US06294536B1

文献信息

• US6294536B1
  申请人：——

  公开号：US6294536B1

  公开（公告）日：2001-09-25