3-amino-1-{5-bromo-2-{[1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methoxy}phenyl}-5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-2-carbonitrile | 1333150-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-amino-1-{5-bromo-2-{[1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methoxy}phenyl}-5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-amino-1-[5-bromo-2-[[1-(3-nitrophenyl)triazol-4-yl]methoxy]phenyl]-5,10-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-2-carbonitrile
• CAS: 1333150-00-7
• 化学式: C₂₇H₁₇BrN₈O₅
• 分子量: 613.387
• InChiKey: PFULBPCPKZFETA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰肼 、 3-硝基苯基叠氮化物 、 5-溴-2-(丙基-2-氧基)苯甲醛 、 丙二腈 在 copper diacetate 、 sodium ascorbate 作用下， 反应 4.0h， 以81%的产率得到3-amino-1-{5-bromo-2-{[1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methoxy}phenyl}-5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  {[（（1H-1,2,3-三唑-4-基）甲氧基]苯基} -1H-吡唑并[1,2-b]酞嗪-5,10-二酮的高效一锅，四组分合成衍生品

  摘要：

  1-{[（（1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲氧基]苯基} -1 H-吡唑并[1,2 - b ]酞嗪-5,10-二酮衍生物5由a合成一种简单有效的方法，即在铜存在下，通过邻苯二甲酰肼4，（炔丙氧基）苯甲醛1，活性亚甲基化合物3（丙二腈或氰基乙酸乙酯）和叠氮化物2的四组分一锅缩合反应。（OAC）2 /钠大号-ascorbate作为催化剂和1-甲基-1- ħ -咪唑三氟乙酸盐（[HMIM]（CF 3（COO））作为离子液体介质，收率良好至优异（方案1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000428

文献信息

• An Efficient One-Pot, Four-Component Synthesis of {[(1H-1,2,3-Triazol-4-yl)methoxy]phenyl}-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-5,10-dione Derivatives
  作者：Laleh Torkian、Minoo Dabiri、Peyman Salehi、Morteza Bararjanian

  DOI：10.1002/hlca.201000428

  日期：2011.8

  The 1‐[(1H‐1,2,3‐Triazol‐4‐yl)methoxy]phenyl}‐1H‐pyrazolo[1,2‐b]phthalazine‐5,10‐dione derivatives 5 were synthesized by a simple and efficient method, i.e., by the four‐component, one‐pot condensation reaction of phthalohydrazide 4, a (propargyloxy)benzaldehyde 1, an active methylene compound 3 (malononitrile or ethyl cyanoacetate), and an azide 2 in the presence of Cu(OAc)2/sodium L‐ascorbate as

  1-[（（1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲氧基]苯基} -1 H-吡唑并[1,2 - b ]酞嗪-5,10-二酮衍生物5由a合成一种简单有效的方法，即在铜存在下，通过邻苯二甲酰肼4，（炔丙氧基）苯甲醛1，活性亚甲基化合物3（丙二腈或氰基乙酸乙酯）和叠氮化物2的四组分一锅缩合反应。（OAC）2 /钠大号-ascorbate作为催化剂和1-甲基-1- ħ -咪唑三氟乙酸盐（[HMIM]（CF 3（COO））作为离子液体介质，收率良好至优异（方案1）。