3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-(2-oxocyclohexyl)benzothiophene | 138900-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-(2-oxocyclohexyl)benzothiophene
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2-oxocyclohexyl)-1-benzothiophen-3-yl]carbamate
• CAS: 138900-89-7
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃S
• 分子量: 345.463
• InChiKey: RWZKCHMRERLLHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-(2-oxocyclohexyl)benzothiophene 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-10H-benzothieno<3,2-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of 3-aminobenzo[b]thiophene and 3-aminothiophene derivatives. Application to the synthesis of benzo[b]thienoindole and thienoindole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00033a054
• 作为产物：
  描述：

  3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>benzothiophene 、 2-氯环己酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-(2-oxocyclohexyl)benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of 3-aminobenzo[b]thiophene and 3-aminothiophene derivatives. Application to the synthesis of benzo[b]thienoindole and thienoindole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00033a054

文献信息

• Lithiation of 3-aminobenzo[b]thiophene and 3-aminothiophene derivatives. Application to the synthesis of benzo[b]thienoindole and thienoindole derivatives
  作者：Montserrat Prats、Carmen Galvez、Yolanda Gasanz、Ana Rodriguez

  DOI：10.1021/jo00033a054

  日期：1992.3