3-(5-cyano-4-hydrazinyl-6-(methylthio)pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide | 1055922-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-cyano-4-hydrazinyl-6-(methylthio)pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-(5-Cyano-4-hydrazinyl-6-methylsulfanylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1055922-78-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆O₂S₂
• 分子量: 336.398
• InChiKey: OZBRLUAPVIPEDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

文献信息

• New heterocyclic compounds
  申请人：Sharma Ganapavarapu V.R.

  公开号：US20080221103A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Provided herein are heterocyclic compounds of the general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions, metabolites and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein. Further described herein in particular are heterocyclic compounds of the formula (I) for treating various diseases. and disorders by administering in a patient one or more TNF-α, Thromboxane synthase, 5-LOX, and PDE4 inhibitors. In particular described herein are methods for treating immunological diseases, inflammation, pain disorder, rheumatoid arthritis; osteoporosis; multiple myeloma; uveititis; acute and chronic myelogenous leukemia; ischemic heart disease; atherosclerosis; cancer; ischemic-induced cell damage; pancreatic beta cell destruction; osteoarthritis; rheumatoid spondylitis; gouty arthritis; inflammatory bowel disease; adult respiratory distress syndrome (ARDS); psoriasis; Crohn's disease; allergic rhinitis; ulcerative colitis; anaphylaxis; contact dermatitis; muscle degeneration; cachexia; asthma; bone resorption diseases; ischemia reperfusion injury; brain trauma; multiple sclerosis; sepsis; septic shock; toxic shock syndrome; fever, and myalgias due to infection and diseases mediated by HIV-1; HIV-2; HIV-3; cytomegalovirus (CMV); influenza; adenovirus; the herpes viruses (including HSV-1, HSV-2) and herpes zoster viruses in a mammal comprising administering an effective amount of a compound of formula (I).

  本文提供了一般式(I)的杂环化合物，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐和组合物、代谢产物及其前药，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。特别在此描述了一般式(I)的杂环化合物，用于治疗各种疾病和疾病，通过在患者中给予一种或多种TNF-α、血栓素合成酶、5-LOX和PDE4抑制剂。特别在此描述了治疗免疫性疾病、炎症、疼痛障碍、类风湿性关节炎；骨质疏松症；多发性骨髓瘤；葡萄膜炎；急性和慢性骨髓性白血病；缺血性心脏病；动脉粥样硬化；癌症；缺血性细胞损伤；胰岛素β细胞破坏；骨关节炎；类风湿脊柱炎；痛风性关节炎；炎症性肠病；成人呼吸窘迫综合症（ARDS）；银屑病；克罗恩病；过敏性鼻炎；溃疡性结肠炎；过敏性休克；接触性皮炎；肌肉退化；虚弱症；哮喘；骨吸收疾病；缺血再灌注损伤；脑外伤；多发性硬化；败血症；脓毒性休克；中毒性休克综合征；发热，以及由HIV-1；HIV-2；HIV-3；巨细胞病毒（CMV）；流感病毒；腺病毒；单纯疱疹病毒（包括HSV-1、HSV-2）和带状疱疹病毒介导的感染和疾病在哺乳动物中，包括给予一种一般式(I)化合物的有效剂量。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ORCHID RES LAB LTD

  公开号：WO2008110891A2

  公开（公告）日：2008-09-18

  [EN] Provided herein are heterocyclic compounds of the general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions, metabolites and prodrugs thereof, wherein R¹, R², R³, R⁴ and R⁵ are as described herein. Further described herein in particular are heterocyclic compounds of the formula (I) for treating various diseases and disorders by administering in a patient one or more TNF-a, Thromboxane synthase, 5-LOX, and PDE4 inhibitors. In particular described herein are methods for treating immunological diseases, inflammation, pain disorder, rheumatoid arthritis; osteoporosis; multiple myeloma; uveititis; acute and chronic myelogenous leukemia; ischemic heart disease; atherosclerosis; cancer; ischemic-induced cell damage; pancreatic beta cell destruction; osteoarthritis; rheumatoid spondylitis; gouty arthritis; inflammatory bowel disease; adult respiratory distress syndrome (ARDS); psoriasis; Crohn's disease; allergic rhinitis; ulcerative colitis; anaphylaxis; contact dermatitis; muscle degeneration; cachexia; asthma; bone resorption diseases; ischemia reperfusion injury; brain trauma; multiple sclerosis; sepsis; septic shock; toxic shock syndrome; fever, and myalgias due to infection and diseases mediated by HIV-1; HIV-2; HIV-3; cytomegalovirus (CMV); influenza; adenovirus; the herpes viruses (including HSV-1, HSV-2) and herpes zoster viruses in a mammal comprising administering an effective amount of a compound of formula (I).
  [FR] La présente invention concerne des composés hétérocycliques de formule générale (I), leurs dérivés, analogues, formes tautomères, stéréoisomères, polymorphes, hydrates, solvates, sels et compositions pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle : R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également en particulier des composés hétérocycliques de formule (I) pour traiter des maladies et troubles divers par l'administration à un patient d'un ou de plusieurs inhibiteurs du TNF-a, de thromboxane synthase, de 5-LOX, et de PDE4. L'invention concerne en particulier des procédés de traitement de maladies immunologiques, de l'inflammation, de trouble de la douleur, de polyarthrite rhumatoïde ; de l'ostéoporose ; de myélome multiple ; d'uvéite ; de la leucémie myélogène aiguë et chronique ; de la cardiopathie ischémique ; de l'athérosclérose ; du cancer ; de la lésion cellulaire induite par l'ischémie ; de la destruction des cellules bêta du pancréas ; de l'ostéoarthrite ; de la spondylite ankylosante ; de l'arthrite goutteuse ; de la maladie intestinale inflammatoire ; du syndrome de détresse respiratoire de l'adulte ; de psoriasis ; de la maladie de Crohn ; de la rhinite allergique ; de la rectocolite hémorragique ; d'anaphylaxie ; de dermatite de contact ; de la dégénération musculaire ; de cachexie ; de l'asthme ; des maladies de résorption osseuse ; de la lésion de reperfusion ischémique ; du traumatisme crânien ; de la sclérose en plaques ; du choc septique ; de la sepsie; du syndrome de choc toxique ; de la fièvre , et des myalgies dues à l'infection et les maladies liées au VIH-1, VIH 2, VIH 3 ; du cytomégalovirus ; de la grippe ; de l'adénovirus ; des virus de l'herpès (comprenant le HSV-1, HSV-2) et des virus de l'herpès zoster chez un mammifère comprenant l'administration d'une quantité efficace d'un composé de formule (I).