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trans-1-acetamido-2-phenylthiocyclohexane | 74491-55-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-1-acetamido-2-phenylthiocyclohexane
英文别名
trans-2-acetamido-1-phenylthiocyclohexane;(+/-)-N-(trans-2-phenylsulfanyl-cyclohexyl)-acetamide;(+/-)-N-(trans-2-Phenylmercapto-cyclohexyl)-acetamid;N-[(1S,2S)-2-phenylsulfanylcyclohexyl]acetamide
trans-1-acetamido-2-phenylthiocyclohexane化学式
CAS
74491-55-7;77134-91-9
化学式
C14H19NOS
mdl
——
分子量
249.377
InChiKey
ACBXUZBGFUCFHW-KBPBESRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯次磺酰氯环己烯mercury(II) diacetate 、 lithium perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以63%的产率得到trans-1-acetamido-2-phenylthiocyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Zefirov, N. S.; Velikokhat'ko, T. N.; Sadovaya, N. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 8, p. 1407 - 1412
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Additions to alkenes via metal ion-promoted oxidation of dialkyl and diaryl disulphides
    作者:Alan Bewick、John M. Mellor、W. Martin Owton
    DOI:10.1039/p19850001039
    日期:——
    Reactions of alkenes with di-n-propyl, diphenyl, and dibenzyl disulphide in the presence of lead(IV) salts in trifluoroacetic acid-dichloromethane are described. The products, vicinal trifluoroacetoxy-sulphides, are obtained in higher yields with manganese (III) salts as the oxidant. Alternative reaction conditions with use of iron(III) salts or in the absence of added metal salts are also described
    描述了在三氟乙酸-二氯甲烷中铅(IV)盐存在下烯烃与二正丙基,二苯基和二苄基二硫化物的反应。用锰(III)盐作为氧化剂,可以以较高的产率获得邻位的三氟乙酰氧基-硫化物。使用铁的替代反应条件(III还描述了)盐或不存在添加的金属盐的情况。在Ritter条件下,衍生自二苯基二硫化物的三氟乙酰氧基硫化物与乙腈反应,生成乙酰胺基硫化物,但是衍生自苄基乙酰胺的另一种反应途径,衍生自二苄基二硫化物的三氟乙酰氧基硫化物仅以较差的产率得到邻位乙酰酰胺基硫化物。描述了乙酰氨基硫化物到氨基硫化物和乙酰氨基硫醇的转化。
  • Amidinosulphenylation of alkenes
    作者:Peter Brownbridge
    DOI:10.1016/0040-4039(84)80124-0
    日期:1984.1
    Phenylsulphenamides react chemoselectively with an alkene and a nitrile in the presence of trifluoromethanesulphonic acid to give -(β-phenylthioalkyl) amidines; in the absence of nitrile an amine is formed.
    在三氟甲磺酸存在下,苯磺酰胺与烯烃和腈发生化学选择反应,生成-(β-苯硫烷基)am。在没有腈的情况下会形成胺。
  • Anodic acetamidosulphenylation of alkenes
    作者:Alan Bewick、David E. Coe、John M. Mellor、David J. Walton
    DOI:10.1039/c39800000051
    日期:——
    Anodic oxidation of disulphides in acetonitrile in the presence of an alkene gives acetamidosulphides.
    在烯烃存在下在乙腈中对二硫化物进行阳极氧化,生成乙酰胺基硫化物。
  • Benati, Luisa; Montevecchi, Pier Carlo; Spagnolo, Piero, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 99 - 104
    作者:Benati, Luisa、Montevecchi, Pier Carlo、Spagnolo, Piero
    DOI:——
    日期:——
  • Zefirov, N. S.; Koz'min, A. S.; Sorokin, V. D., Doklady Chemistry, 1984, vol. 276, p. 208 - 211
    作者:Zefirov, N. S.、Koz'min, A. S.、Sorokin, V. D.、Shastin, A. V.、Balenkova, E. S.
    DOI:——
    日期:——
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