p-toluenesulphonic acid (3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenethyl ester) | 3673-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-toluenesulphonic acid (3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenethyl ester)
• 英文别名: p-toluenesulphonic acid (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenethyl)ester；2-<4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyl-phenyl>-ethanol-；Toluol-4-sulfonsaeure-<2-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butyl-phenyl)-ethylester；2-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-ethylalkohol-p-toluolsulfonat；Toluol-4-sulfonsaeure-[2-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butyl-phenyl)-ethylester；2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-[(2-(4-methylphenyl)sulfonyloxy)ethyl]phenol；2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 3673-70-9
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄S
• 分子量: 404.571
• InChiKey: YKAUALOULLXCMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108.5-109.5 °C
• 沸点：
  496.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[2-(piperazin-1-yl)-ethyl]-phenylacetate 、 p-toluenesulphonic acid (3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenethyl ester) 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丁酮 为溶剂， 生成 Ethyl 4-{2-[1-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenethyl)-piperazin-4-yl]-ethyl}-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine-substituted aryl and aralkyl carboxylic acids useful for

  摘要：

  本发明涉及新的羧酸衍生物，涉及其制备方法以及用于脂质抑制和血小板聚集的药物组合物，其中包含它们，并且涉及用于治疗由于脂质过多或血小板聚集引起的疾病的方法。根据本发明的新羧酸衍生物是符合以下一般式的化合物：##STR1## 其中A是一个价键或较低的烷基链，B是一个价键或饱和或不饱和的较低烷基链，R是氢，一种可以被羟基，羧基，磺酸基或可选择地取代的苯氧基团取代的烷基团，或者R是一种芳基烷基基团，其芳基部分可以被取代，烷基部分可以是可选择地不饱和的并且可以含有多达4个碳原子，或者R是一种苯乙酰基基团，苯基部分可选择地取代，或者R是由脂肪，芳基脂肪或芳香族羧酸或磺酸衍生的酰基基团，或者R是一种芳基基团，可选择地取代，但当A是一个价键时，R不能是氢，甲基，乙基，羟乙基，苄基或苯基，以及其生理上可接受的盐，酯和酰胺。

  公开号：

  US04616086A1