tert-butyl ({1-[(2,5-difluorophenyl)sulfonyl]-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl}methyl)methylcarbamate | 1055306-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ({1-[(2,5-difluorophenyl)sulfonyl]-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl}methyl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[1-(2,5-difluorophenyl)sulfonyl-5-(2-fluoropyridin-3-yl)pyrrol-3-yl]methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1055306-53-0
• 化学式: C₂₂H₂₂F₃N₃O₄S
• 分子量: 481.496
• InChiKey: RGDIHVCQPYVIAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ({1-[(2,5-difluorophenyl)sulfonyl]-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl}methyl)methylcarbamate 在 盐酸 、 甲醇 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到1-{1-[(2,5-difluorophenyl)sulfonyl]-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl}-N-methylmethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108380

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {[5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl]methyl}methylcarbamate 、 2,5-二氟苯磺酰氯 以the title compound was obtained as a colorless oil (yield 160 mg, 33%)的产率得到tert-butyl ({1-[(2,5-difluorophenyl)sulfonyl]-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl}methyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole compounds

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异的抑制酸分泌作用和显示抗溃疡活性的化合物，其化学式为（I），其中R1为可选择取代的环状基团，R2为取代基，R3为可选择取代的烷基团、酰基团、可选择取代的羟基团、可选择取代的氨基团、卤素原子、氰基或硝基，R4和R5各自为氢原子、可选择取代的烷基团、酰基团、可选择取代的羟基团、可选择取代的氨基团、卤素原子、氰基或硝基，R6和R6'各自为氢原子或烷基团，n为0-3的整数，或其盐。

  公开号：

  US08933105B2