4-ethoxy-6-naphthalen-1-yl-5,6-dihydro-2H-1,3-oxazin-2-one | 1207280-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-ethoxy-6-naphthalen-1-yl-5,6-dihydro-2H-1,3-oxazin-2-one
• CAS: 1207280-97-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: INTHGNNYOOKMAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-6-naphthalen-1-yl-5,6-dihydro-2H-1,3-oxazin-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-hydrazinylidene-6-(naphthalen-1-yl)-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiplasmodial Activity of 4-Alkylidene(arylidene)hydrazono-1,3-oxazinan-2-ones and 3-Hydroxy-N'-alkylidene(arylidene)propanehydrazonamides

  摘要：

  合成了以前未报道过的 6-取代 4-亚烷基（芳基）肼基-1,3-恶嗪南-2-酮和一系列开链 3-羟基-N′-亚烷基（芳基）丙烷肼酰胺，并对其体外抗疟活性进行了评估。活性最强的 3-hydroxy-N′-alkylidene(arylidene)propanehydrazonamides 对氯喹敏感的恶性疟原虫 3D7 株具有很强的体外抗疟活性，其 IC50 值为 0.2 µM。

  DOI：

  10.1071/ch10052
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二(1,2,4-三氮唑) 、 ethyl 3-hydroxy-3-naphthalen-1-ylpropanimidoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以451 mg的产率得到4-ethoxy-6-naphthalen-1-yl-5,6-dihydro-2H-1,3-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 4-Aralkoxy(alkoxy)-5,6-dihydro-2H-1,3-oxazine-2-ones

  摘要：

  本文描述了先前未报告的4-芳烷氧基(烷氧基)-5,6-二氢-2H-1,3-噁唑烷-2-酮的合成，以及它们转化为多种新型4功能化的5,6-二氢-2H-1,3-噁唑烷-2-酮和1,3-噁唑烷-2-酮的过程。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217023