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ethyl 3-hydroxy-3-naphthalen-1-ylpropanimidoate | 1207320-57-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-hydroxy-3-naphthalen-1-ylpropanimidoate
英文别名
Ethyl 3-hydroxy-3-naphthalen-1-ylpropanimidate;ethyl 3-hydroxy-3-naphthalen-1-ylpropanimidate
ethyl 3-hydroxy-3-naphthalen-1-ylpropanimidoate化学式
CAS
1207320-57-7
化学式
C15H17NO2
mdl
——
分子量
243.305
InChiKey
BXXRDNGAOHCPDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    53.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antiplasmodial Activity of 4-Alkylidene(arylidene)hydrazono-1,3-oxazinan-2-ones and 3-Hydroxy-N'-alkylidene(arylidene)propanehydrazonamides
    摘要:
    合成了以前未报道过的 6-取代 4-亚烷基(芳基)肼基-1,3-恶嗪南-2-酮和一系列开链 3-羟基-N′-亚烷基(芳基)丙烷肼酰胺,并对其体外抗疟活性进行了评估。活性最强的 3-hydroxy-N′-alkylidene(arylidene)propanehydrazonamides 对氯喹敏感的恶性疟原虫 3D7 株具有很强的体外抗疟活性,其 IC50 值为 0.2 µM。
    DOI:
    10.1071/ch10052
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-hydroxy-3-naphthalen-1-ylpropanimidoate hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 生成 ethyl 3-hydroxy-3-naphthalen-1-ylpropanimidoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactivity of 4-Aralkoxy(alkoxy)-5,6-dihydro-2H-1,3-oxazine-2-ones
    摘要:
    本文描述了先前未报告的4-芳烷氧基(烷氧基)-5,6-二氢-2H-1,3-噁唑烷-2-酮的合成,以及它们转化为多种新型4功能化的5,6-二氢-2H-1,3-噁唑烷-2-酮和1,3-噁唑烷-2-酮的过程。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217023
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文献信息

  • Synthesis and Reactivity of 4-Aralkoxy(alkoxy)-5,6-dihydro-2H-1,3-oxazine-2-ones
    作者:Thomas Kurz、Mehdi Khankischpur
    DOI:10.1055/s-0029-1217023
    日期:2009.12
    The synthesis of previously unreported 4-aralkoxy(alkoxy)-5,6-dihydro-2H-1,3-oxazine-2-ones, as well as their transformation into various novel 4-functionalized 5,6-dihydro-2H-1,3-oxazine-2-ones and 1,3-oxazinane-2-ones is described.
    本文描述了先前未报告的4-芳烷氧基(烷氧基)-5,6-二氢-2H-1,3-噁唑烷-2-酮的合成,以及它们转化为多种新型4功能化的5,6-二氢-2H-1,3-噁唑烷-2-酮和1,3-噁唑烷-2-酮的过程。
  • Synthesis and Antiplasmodial Activity of 4-Alkylidene(arylidene)hydrazono-1,3-oxazinan-2-ones and 3-Hydroxy-N'-alkylidene(arylidene)propanehydrazonamides
    作者:Mehdi Khankischpur、Rolf D. Walter、Thomas Kurz
    DOI:10.1071/ch10052
    日期:——

    Previously unreported 6-substituted 4-alkylidene(arylidene)hydrazono-1,3-oxazinan-2-ones and a series of open-chained 3-hydroxy-N′-alkylidene(arylidene)propanehydrazonamides were synthesized and evaluated for their in vitro antiplasmodial activity. The most active 3-hydroxy-N′-alkylidene(arylidene)propanehydrazonamide exhibits potent in vitro antiplasmodial activity against the chloroquine-sensitive strain 3D7 of Plasmodium falciparum and demonstrates an IC50 value of 0.2 µM.

    合成了以前未报道过的 6-取代 4-亚烷基(芳基)肼基-1,3-恶嗪南-2-酮和一系列开链 3-羟基-N′-亚烷基(芳基)丙烷肼酰胺,并对其体外抗疟活性进行了评估。活性最强的 3-hydroxy-N′-alkylidene(arylidene)propanehydrazonamides 对氯喹敏感的恶性疟原虫 3D7 株具有很强的体外抗疟活性,其 IC50 值为 0.2 µM。
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