2-氨基-6-氯-3-氟苯甲酸 | 1039815-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-氯-3-氟苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-3-fluorobenzoic acid
• CAS: 1039815-76-3
• 化学式: C₇H₅ClFNO₂
• mdl: MFCD11183542
• 分子量: 189.574
• InChiKey: WYADKQWQWFMCNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-3-氟苯甲酸 在 吡啶 、 亚磷酸三苯酯 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-[(S)-amino(cyclopropyl)methyl]-5-chloro-8-fluoro-3-(1H-pyrazol-5-yl)quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  氨基嘧啶衍生物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，涉及一类氨基嘧啶衍生物及其在药物中的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防由PI3K介导的癌症或自身免疫性疾病的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117659001A

文献信息

• [EN] FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016094260A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention provides a compound of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing unstable angina, refractory angina, myocardial infarction, transient ischemic attacks, atrial fibrillation, thrombotic stroke, embolic stroke, deep vein thrombosis, disseminated intravascular coagulation, ocular build up of fibrin, and reocclusion or restenosis of recanalized vessels. The compounds are selective Factor IXa inhibitors.

  本发明提供了一种化合物I的化合物，以及包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防不稳定性心绞痛、难治性心绞痛、心肌梗死、短暂性缺血性发作、心房颤动、血栓性中风、栓塞性中风、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、眼部纤维蛋白沉积、再闭塞或再狭窄的再通血管的方法。这些化合物是选择性因子IXa抑制剂。
• Factor IXa inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10189819B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention provides a compound of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing unstable angina, refractory angina, myocardial infarction, transient ischemic attacks, atrial fibrillation, thrombotic stroke, embolic stroke, deep vein thrombosis, disseminated intravascular coagulation, ocular build up of fibrin, and reocclusion or restenosis of recanalized vessels. The compounds are selective Factor IXa inhibitors.

  本发明提供了式 I 的化合物、包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防不稳定型心绞痛、难治性心绞痛、心肌梗塞、短暂性脑缺血发作、心房颤动、血栓性中风、栓塞性中风、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、眼部纤维蛋白堆积、再通血管的再闭塞或再狭窄的方法。这些化合物是选择性因子 IXa 抑制剂。
• 嘧啶衍生物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN115785084A

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明属于药物领域，涉及一类氨基嘧啶衍生物及其在药物中的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，以及它们在制备药物中的用途，特别是在制备用于治疗和/或预防由PI3K介导的癌症或自身免疫性疾病的药物中的用途。
• [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015191754A3

  公开（公告）日：2016-02-11
• Discovery of Orally Efficacious Phosphoinositide 3-Kinase δ Inhibitors with Improved Metabolic Stability
  作者：Leena Patel、Jayaraman Chandrasekhar、Jerry Evarts、Kristen Forseth、Aaron C. Haran、Carmen Ip、Adam Kashishian、Musong Kim、David Koditek、Sandy Koppenol、Latesh Lad、Eve-Irene Lepist、Mary E. McGrath、Stephane Perreault、Kamal D. Puri、Armando G. Villaseñor、John R. Somoza、Bart H. Steiner、Joseph Therrien、Jennifer Treiberg、Gary Phillips

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01169

  日期：2016.10.13

  Aberrant signaling of phosphoinositide 3-kinase delta (PI3K delta) has been implicated in numerous pathologies including hematological malignancies and rheumatoid arthritis. Described in this manuscript are the discovery, optimization, and in vivo evaluation of a novel series of pyridine-containing PI3K delta inhibitors. This work led to the discovery of 35, a highly selective inhibitor of PI3K delta which displays an excellent pharmacokinetic profile and is efficacious in a rodent model of rheumatoid arthritis.