(1R,6S,7S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,4-diaza-bicyclo[4.2.0]octane-3,5-dione | 127861-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (1R,6S,7S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,4-diaza-bicyclo[4.2.0]octane-3,5-dione
• 英文别名: (1R,6S,7S)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,4-diazabicyclo[4.2.0]octane-3,5-dione
• CAS: 127861-26-1
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃Si
• 分子量: 284.431
• InChiKey: FXCALZHGQRTQMX-BBBLOLIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基砒啶-4-羧酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,6S,7S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,4-diaza-bicyclo[4.2.0]octane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleosides and their related compounds. Part XVI. Highly stereoselective synthesis of carbocyclic analogues of oxetanocin.

  摘要：

  一种高立体选择性的合成方法已被阐述，用于从4-羟甲基-2-吡啶酮合成trans，trans-2，3-二羟甲基环丁基胺，这是一种多功能前体，可用于碳环氧烷基-N-糖苷的合成。该方法适用于合成多种碳环氧烷基-N-糖苷或其顺式、顺式异构体，且具有完全的立体选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.288

文献信息

• KATAGIRI, NOBUYA;SATO, HIROSHI;KANEKO, CHIKARA, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 288-290
  作者：KATAGIRI, NOBUYA、SATO, HIROSHI、KANEKO, CHIKARA

  DOI：——

  日期：——