2-Cyclohexyl-3a-methoxy-8b-benzyl-1,3a,4,8b-tetrahydropyrrolo<3,4-b>indol-3(2H)-one | 108444-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Cyclohexyl-3a-methoxy-8b-benzyl-1,3a,4,8b-tetrahydropyrrolo<3,4-b>indol-3(2H)-one
• 英文别名: 8b-benzyl-2-cyclohexyl-3a-methoxy-1,4-dihydropyrrolo[3,4-b]indol-3-one
• CAS: 108444-06-0
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 376.499
• InChiKey: BEVOUGUXSWGLBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohexyl-3a-methoxy-8b-benzyl-1,3a,4,8b-tetrahydropyrrolo<3,4-b>indol-3(2H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.25h， 以85%的产率得到吡咯并[3,4-b]吲哚,2-环己基-1,2,3,3a,4,8b-六氢-8b-(苯基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Strain-Barrier Stabilized Products from the Fischer Indole Synthesis. Compounds Containing the 4H-Imidazo[1,2-a]pyrrolo[3,4-b]indole and Dipyrrolo [3,4-b:3′,4′-b′][1,3]diazeto[1,2-a:3,4-a′]diindole Ring Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31758
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3a-Amino-8b-benzyl-2-cyclohexyl-1,3a,4,8b-tetrahydropyrrolo<3,4-b>indol-3(2H)-one 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-Cyclohexyl-3a-methoxy-8b-benzyl-1,3a,4,8b-tetrahydropyrrolo<3,4-b>indol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Strain-Barrier Stabilized Products from the Fischer Indole Synthesis. Compounds Containing the 4H-Imidazo[1,2-a]pyrrolo[3,4-b]indole and Dipyrrolo [3,4-b:3′,4′-b′][1,3]diazeto[1,2-a:3,4-a′]diindole Ring Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31758

文献信息

• SOUTHWICK P. L.; SULLIVAN D. S., III, SYNTHESIS,(1986) N 9, 731-735
  作者：SOUTHWICK P. L.、 SULLIVAN D. S., III

  DOI：——

  日期：——