| 1334392-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1334392-36-7
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃N₃O₂
• 分子量: 301.268
• InChiKey: ZMURRMNCSRZCMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-苯并二氧代l-5-基)-1-环己酮 、 在 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 N-[2-[[1-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)cyclohexyl]azetidin-3-yl]amino]-2-oxoethyl]-4-(trifluoromethyl)benzamide 、 C₂₆H₂₈F₃N₃O₄
  参考文献：
  名称：

  Overcoming hERG activity in the discovery of a series of 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes as CCR2 antagonists

  摘要：

  A series of 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes as potent CCR2 antagonists with high selectivity over activity for the hERG potassium channel is discovered through divergent SARs of CCR2 and hERG. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.080
• 作为产物：
  描述：

  生成
  参考文献：
  名称：

  Overcoming hERG activity in the discovery of a series of 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes as CCR2 antagonists

  摘要：

  A series of 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes as potent CCR2 antagonists with high selectivity over activity for the hERG potassium channel is discovered through divergent SARs of CCR2 and hERG. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.080