bis(4-methylpyridine)phthalocyaninatoiron(II) | 16702-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: bis(4-methylpyridine)phthalocyaninatoiron(II)
• 英文别名: phthalocyaninatoiron(II)(γ-picoline)2；[Fe(phthalocyaninate)(4-methylpyridine)2]；(phthalocyaninato)(4-picoline)2iron(II)；Fe(phthalocyanate)(4-MePy)2；2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene;iron(2+);4-methylpyridine
• CAS: 16702-08-2
• 化学式: C₄₄H₃₀FeN₁₀
• 分子量: 754.636
• InChiKey: JVFURJJRJAYBIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methylpyridine)phthalocyaninatoiron(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 铁酞菁
  参考文献：
  名称：

  酞菁金属（II）配合物中的配位键性能。第1部分。双（4-甲基吡啶）-酞菁金属（II）–4-甲基吡啶（1/2）（金属=钴或铁）中的立体化学和键合性质

  摘要：

  [Co（pc）（4Me-py）2 ]和[Fe（pc）-（4Me-py）2 ] [pc = phthalocyaninato（2 –），4Me-py = 4-的振动性质和立体化学之间的比较通过使用远红外光谱和X射线衍射法进行[甲基吡啶]的测定。基于[M（pc）（4Me-py）2 ]加合物和溶剂化的4Me-py分子的堆积，这两种配合物的晶体为同构结构，其正交晶胞（空间群Pbca）具有以下参数：M ＝ Co，a＝ 10.395（1），b＝ 25.069（3），c＝ 17.992（2）Å，1503个唯一观察到的反射，最终R ＝ 0.061；M = Fe，a = 10.315（1），b = 25.006（3），c = 17.876（2）Å；观察到2 950次独特反射，最终R = 0.063。所有发现均得出结论，这些复合物中的结构结果和键合性质严格相关。钴和铁的电子结构的差异会比相应的结构参数对振动M

  DOI：

  10.1039/dt9780001018
• 作为产物：
  描述：

  phthalocyaninatoiron(II)(α-picoline)2 在 O₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 bis(4-methylpyridine)phthalocyaninatoiron(II)
  参考文献：
  名称：

  A solid dioxygen derivative of phthalocyaninatoiron(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)93375-9

文献信息

• Hetero trinuclear oxo-bridged complexes of ruthenium porphyrin and iron phthalocyanine
  作者：Fabio Zobi、Dennis V Stynes

  DOI：10.1139/v00-180

  日期：2001.5.1

  New diamagnetic hetero bi- and trinuclear oxo-bridged metal complexes of formula (L)(Pc)Fe-O-Ru(TPP')(O) and (L)(Pc)Fe-O-Ru(TPP')-O-Fe(Pc)(L) have been prepared from Ru(TPP')(O)₂ and Fe(Pc)(L)₂ (TPP' = tetrakis(4-methoxyphenyl)porphyrinate, Pc = phthalocyanate ion, L = monodentate ligand). The trinuclear complex binds a variety of ligands (4,4'-bipy, 4-MePy, P(OEt)₃, pip, NH₃, 1-MeIm, P(Me)₂Ph) trans to the oxo-bridge. ¹H NMR spectra are characterized by large ring current shifts (rcs) due to the TPP' and Pc ions. The complexes show an unusually weak Pc Q band in their visible spectra at 700 nm and two CT bands in the near-IR region from 1000 to 1500 nm, which are sensitive to the trans ligand. The trinuclear complex can be reversibly oxidized to the +1 and +2 ions, formally Fe(IV)-O-Ru(IV)-O-Fe(III) and Fe(IV)-O-Ru(IV)-O-Fe(IV) at 0.4 and 0.76 V. The +1 ion is chemically obtained by reaction of the neutral species with (Cp)₂Fe⁺ for L = 4-MePy and this reaction is reversed upon addition of L' = P(Me)₂Ph. Reductive cleavage by hydroquinone, phosphines and phosphites are the slowest of all RuTPP[O(FeN₄)]₂ systems studied to date (t_1/2 = 8 h at 40°C).Key words: ruthenium, iron, porphyrin, phthalocyanine, oxo.

  新的二核和三核氧桥联金属配合物的配方为(L)(Pc)Fe-O-Ru(TPP')(O)和(L)(Pc)Fe-O-Ru(TPP')-O-Fe(Pc)(L)已经从Ru(TPP')(O)₂和Fe(Pc)(L)₂（TPP' =四(4-甲氧基苯基)卟啉酸根离子，Pc = 邻苯二酞菁离子，L = 单齿配体）制备出来。三核配合物与各种配体（4,4'-联吡啶，4-甲基吡啶，P(OEt)₃，pip，NH₃，1-甲基咪唑，P(Me)₂Ph）以氧桥为轴的位置形成配位键。由于TPP'和Pc离子，¹H NMR谱特征为大的环电流位移（rcs）。这些配合物在可见光谱中显示出异常弱的Pc Q带，位于700 nm处，并在近红外区域（1000至1500 nm）显示出两个CT带，对于反式配体非常敏感。三核配合物可以可逆地氧化为+1和+2离子，形式上为Fe(IV)-O-Ru(IV)-O-Fe(III)和Fe(IV)-O-Ru(IV)-O-Fe(IV)，在0.4和0.76 V处。+1离子通过中性物种与(Cp)₂Fe⁺反应而化学获得，对于L = 4-甲基吡啶，此反应在加入L' = P(Me)₂Ph后被逆转。通过对羟基苯醌、膦和亚磷酸酯的还原裂解是迄今为止研究的所有RuTPP[O(FeN₄)]₂系统中最慢的（t_1/2 = 40°C时的8小时）。关键词：钌，铁，卟啉，邻苯二酞菁，氧。
• Axial ligand dissociation of phthalocyaninatoiron(II) adducts; further evidence for a dissociative mechanism of substitution
  作者：John G. Jones、Martyn V. Twigg

  DOI：10.1039/dt9780001709

  日期：——

  The kinetics of reaction of [Fe(pc)L2](pc = phthalocyaninate, L = imidazole or 4-aminopyridine) with dimethyl sulphoxide have been studied over the range 20–45 °C. The rate-determining step is loss of the first ligand. Dilution with acetone or benzene enhances the observed first-order rate constant such that it is proportional to the reciprocal of the concentration of dmso over the range 1–14 mol dm–3

  [Fe（pc）L 2 ]（pc =酞菁酸酯，L =咪唑或4-氨基吡啶）与二甲亚砜的反应动力学已在20–45°C的范围内进行了研究。决定速率的步骤是第一配体的损失。用丙酮或苯稀释可提高观察到的一级速率常数，使其与dmso浓度在1–14 mol dm –3范围内的倒数成正比。已证明这与D机制是一致的，并且得出了各个步骤的一些速率常数。比较了酞菁基亚铁（II）中心的反式效应。
• Hanack, Michael; Vermehren, Petra, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1733 - 1738
  作者：Hanack, Michael、Vermehren, Petra

  DOI：——

  日期：——
• Ercolani, Claudio; Gardini, Marcello; Murray, Keith S., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 21, p. 3539 - 3543
  作者：Ercolani, Claudio、Gardini, Marcello、Murray, Keith S.、Pennesi, Giovanna、Rossi, Gentilina、Zwack, Peter R.

  DOI：——

  日期：——