摘要:
描述了抗生素新霉素的3-O-氨基甲酰基-新戊酸酯的合成。与d-葡萄糖合成起始包括多个步骤(1 - 5)到重要中间体3,5,6-三-O-苄基-2-O-甲基d半乳糖γ内酯(5)通过分子内WALDEN反演3,5,6-三-O-苄基-4-O-甲磺酰基-2-O-甲基-D-葡萄糖酸-N-甲基酰胺获得(4)。化合物5显示了相对于新生糖的不对称中心的正确空间排列。连续转换(6 - 10)导致的noviose和最后合成(9 - 14)生成甲基3-O-氨基甲酰基-α-novioside,这与通过酸催化抗生素新霉素的甲醇分解制得的物质相同。