3,4,5-tris(((S)-3,7-dimethyloctyl)oxy)-N-(4-iodophenyl)benzamide | 1407974-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris(((S)-3,7-dimethyloctyl)oxy)-N-(4-iodophenyl)benzamide
• 英文别名: 3,4,5-tris[(3S)-3,7-dimethyloctoxy]-N-(4-iodophenyl)benzamide
• CAS: 1407974-61-1
• 化学式: C₄₃H₇₀INO₄
• 分子量: 791.938
• InChiKey: YRJIXEGKMCGWTK-KVBYWJEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三乙炔苯 、 3,4,5-tris(((S)-3,7-dimethyloctyl)oxy)-N-(4-iodophenyl)benzamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到N-[4-[2-[3,5-bis[2-[4-[[3,4,5-tris[(3S)-3,7-dimethyloctoxy]benzoyl]amino]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-3,4,5-tris[(3S)-3,7-dimethyloctoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  氢键引导的低聚（苯乙炔）超分子聚合：协同机理，核对称效应和手性放大。

  摘要：

  具有可调节的稳定性和可调节的超分子聚合机制的超分子基序的设计对于精确控制超分子组装体的性质至关重要。本报告着重于构建基于π共轭低聚（亚苯基乙炔基）（OPE）的一维螺旋超分子聚合物，该聚合物表现出协同的生长机理。因此，一组新的盘状分子包括刚性的OPE核，三个酰胺基和以C 3和C 2为特征的外围增溶楔基设计并合成了核心对称性。所有的盘状分子都是结晶化合物，并且在固态下没有柱状中间相。在1 H NMR测量中证明，在稀甲基环己烷溶液中，一维超分子聚合物是通过三倍分子间氢键和π-π相互作用形成的。小角度X射线和光散射测量揭示了C 3对称和C 2对称盘状列阵的柱状聚集体之间存在明显的尺寸差异，也就是说，核心对称性强烈影响超分子聚合过程的性质。取决于温度的CD测量结果表明C 3的聚合过程高度协同对称盘片。相比之下，C 2对称盘片的自组装显示出聚集时较小的焓释放和降低的协同性。在所有情况下，周围的立体成因

  DOI：

  10.1002/chem.201200883
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 、 3,4,5-tris(((S)-3,7-dimethyloctyl)oxy)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到3,4,5-tris(((S)-3,7-dimethyloctyl)oxy)-N-(4-iodophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  氢键引导的低聚（苯乙炔）超分子聚合：协同机理，核对称效应和手性放大。

  摘要：

  具有可调节的稳定性和可调节的超分子聚合机制的超分子基序的设计对于精确控制超分子组装体的性质至关重要。本报告着重于构建基于π共轭低聚（亚苯基乙炔基）（OPE）的一维螺旋超分子聚合物，该聚合物表现出协同的生长机理。因此，一组新的盘状分子包括刚性的OPE核，三个酰胺基和以C 3和C 2为特征的外围增溶楔基设计并合成了核心对称性。所有的盘状分子都是结晶化合物，并且在固态下没有柱状中间相。在1 H NMR测量中证明，在稀甲基环己烷溶液中，一维超分子聚合物是通过三倍分子间氢键和π-π相互作用形成的。小角度X射线和光散射测量揭示了C 3对称和C 2对称盘状列阵的柱状聚集体之间存在明显的尺寸差异，也就是说，核心对称性强烈影响超分子聚合过程的性质。取决于温度的CD测量结果表明C 3的聚合过程高度协同对称盘片。相比之下，C 2对称盘片的自组装显示出聚集时较小的焓释放和降低的协同性。在所有情况下，周围的立体成因

  DOI：

  10.1002/chem.201200883

文献信息

• Unraveling Concomitant Packing Polymorphism in Metallosupramolecular Polymers
  作者：Anja Langenstroer、Kalathil K. Kartha、Yeray Dorca、Jörn Droste、Vladimir Stepanenko、Rodrigo Q. Albuquerque、Michael Ryan Hansen、Luis Sánchez、Gustavo Fernández

  DOI：10.1021/jacs.8b11011

  日期：2019.4.3

  has a very short lifetime and rapidly converts into the thermodynamic product. In this work, we report a π-conjugated Pt(II) complex 1 that self-assembles in nonpolar medium into two competing supramolecular polymers with distinct molecular packing (slipped (A) vs pseudoparallel (B)) that do not interconvert over time in a period of at least six months at room temperature. Precise control of temperature

  多态现象在生物系统中普遍存在，在溶液和固态的各种自组装材料中也观察到了这种现象。在超分子聚合物领域，不同的动力学与热力学自组装物种可能存在竞争，这种现象称为通路复杂性。在这些示例中，瞬态动力学物质通常具有非常短的寿命并迅速转化为热力学产物。在这项工作中，我们报告了一种 π 共轭 Pt(II) 复合物 1，它在非极性介质中自组装成两种具有不同分子堆积（滑动（A）与假平行（B））的竞争性超分子聚合物，它们不会随着时间的推移相互转化在室温下至少六个月。精确控制温度、浓度、和冷却速率使我们能够通过相图确定两种物质的稳定性条件。大量的实验研究和理论计算使我们能够阐明超分子多晶型物 A 和 B 的堆积模式，它们分别通过非常规的 NH···Cl-Pt 和 NH···O-烷基相互作用稳定。在一组受控的冷却速率和浓度条件下，两种多晶型物可以在同一溶液中同时分离而不会相互转化。只有当 A 在高温下长时间退火时，才会通过单体形成缓慢转变为