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bis(2-chloro-4-fluorophenyl)-methanone | 157428-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2-chloro-4-fluorophenyl)-methanone
英文别名
Bis(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone
bis(2-chloro-4-fluorophenyl)-methanone化学式
CAS
157428-61-0
化学式
C13H6Cl2F2O
mdl
——
分子量
287.093
InChiKey
ASKOEPDXUFIXQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2-chloro-4-fluorophenyl)-methanone五氯化磷 作用下, 反应 5.0h, 生成 2,2'-dichloro-4,4'-difluorodiphenyldichloromethane
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL BENZODIOXOLES
    [FR] NOUVEAUX BENZODIOXOLES
    摘要:
    本发明涉及具有式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。
    公开号:
    WO2004013120A1
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文献信息

  • Benzodioxole derivatives
    申请人:Alanine Alexander
    公开号:US20050143373A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    The present invention relates to compounds of the general formula and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases such as obesity by selective modulation of CB1 receptors.
    本发明涉及一般式的化合物及其药学上可接受的盐。该化合物通过选择性调节CB1受体,对于治疗和/或预防肥胖等疾病是有用的。
  • Neue asymmetrische, halogenierte Benzophenone und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0600318A1
    公开(公告)日:1994-06-08
    Verbindungen der Formel worin R¹ bis R⁵ Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatome bedeuten, wobei mindestens einer der Substituenten R¹ - R⁵ kein Wasserstoffatom darstellt, R⁶ bis R¹⁰ Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatome, Nitro-, Alkyl(C₁-C₄)-, Alkoxy (C₁-C₄)-grupppen oder ggfs. substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppen bedeuten, wobei bis zu 3 der Substituenten R⁶ - R¹⁰ Alkyl(C₁-C₄)-, Alkoxy-(C₁-C₄)- oder die genannten Arylgruppen und höchstens einer der Substituenten R⁶ - R¹⁰ eine Nitrogruppe darstellen können, und wobei die Zahl der Halogenatome und Nitrogruppen von R⁶ - R¹⁰, vermindert um die Zahl der Alkyl(C₁-C₄)-, Alkoxy-(C₁-C₄)- und Arylgruppen von R⁶ - R¹⁰, um mindestens 1 geringer ist als die Zahl der Halogenatome von R¹ bis R⁵, und Verfahren zu ihrer Herstellung, indem man entsprechende halogenierte Benzole mit entsprechenden substituierten Benzoylhalogeniden in Gegenwart eines Katalysators bei 0° bis 230°C acyliert und die erhaltenen Benzophenone ggfs. bei 120°C bis 280°C mit KF, RbF oder CsF umsetzt (fluoriert).
    式中的化合物 其中 R¹ 至 R⁵ 为氢、溴原子,取代基 R¹ - R⁵ 中至少有一个不是氢原子、R⁶至 R¹⁰ 为氢、溴原子、硝基、烷基(C₁-C₄)、烷氧基(C₁-C₄)基团或(如适当)取代苯基或基。取代苯基或基,其中最多 3 个取代基为 R⁶ - R¹⁰ 烷基(C₁-C₄)-、烷氧基-(C₁-C₄)-或上述芳基,取代基R⁶ - R¹⁰中最多有一个可以代表硝基,其中R⁶ - R¹⁰的卤素原子和硝基的数目减去烷基-(C₁-C₄)-的数目、R⁶-R¹⁰的烷氧基(C₁-C₄)和芳基的数目至少比R¹至R⁵的卤原子数目少1个,以及它们的制备工艺:在催化剂存在下,在0°至230°C下用相应的取代苯甲酰基卤酰化相应的卤代苯,并酌情在120°C至280°C下用K-乙酰胺反应所得的二苯甲酮。在 120°C 至 280°C 下与 KF、RbF 或 CsF 反应(化)。
  • NOVEL BENZODIOXOLES
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1532132B1
    公开(公告)日:2008-03-19
  • US6900227B2
    申请人:——
    公开号:US6900227B2
    公开(公告)日:2005-05-31
  • US7576088B2
    申请人:——
    公开号:US7576088B2
    公开(公告)日:2009-08-18
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